Флоксейф

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Флоксейф»

Флоксейф — протимікробний засіб для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.

Показання

  • Гострий бактеріальний синусит (діагностований з високим ступенем вірогідності).
  • Загострення хронічного бронхіту (діагностоване з високим ступенем вірогідності).
  • Негоспітальна пневмонія, за винятком негоспітальної пневмонії з тяжким перебігом.
  • Запальні захворювання органів малого таза помірного та середнього ступеня тяжкості, не асоційовані з тубооваріальним абсцесом чи абсцесами органів малого таза.

Таблетовану форму лікарського засобу Флоксейф 400 можна застосовувати для закінчення курсу лікування, в якому стартова терапія парентеральною формою моксифлоксацину була ефективною при таких показаннях:

  • негоспітальна пневмонія;
  • ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.

Протипоказання

  • Відома гіперчутливість до моксифлоксацину, до інших хінолонів чи будь-якої з допоміжних речовин препарату.
  • Вік до 18 років.
  • Вагітність або період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
  • Наявність в анамнезі захворювань сухожиль, пов’язаних з лікуванням хінолонами.

У ході доклінічних і клінічних досліджень після застосування моксифлоксацину спостерігалися зміни в електрофізіології серця у вигляді подовження інтервалу QT. Тому з міркувань безпеки препарат протипоказано пацієнтам з:

  • вродженим або діагностованим набутим подовженням інтервалу QT;
  • порушеннями електролітного балансу, зокрема при нескоригованій гіпокаліємії;
  • клінічно значущою брадикардією;
  • клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка;
  • симптоматичними аритміями в анамнезі.

Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які подовжують інтервал QT (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Через обмеженість клінічних даних застосування препарату також протипоказано пацієнтам з порушенням функції печінки (клас C за класифікацією Чайлда–П’ю) та пацієнтам з підвищеним рівнем трансаміназ (у 5 разів вище верхньої межі норми).

Побічні дії

Часто: суперінфекція, що виникла внаслідок бактеріальної чи грибкової резистентності, наприклад оральний чи вагінальний кандидози; оловний біль, запаморочення; подовження QT-інтервалу у хворих з гіпокаліємією (див. розділи «Особливості застосування» та «Проти-показання»); нудота, блювання, біль у животі, діарея; підвищення рівня трансаміназ.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпека застосування моксифлоксацину у період вагітності не встановлена.

У період годування груддю застосування моксифлоксацину протипоказано.

Діти

Моксифлоксацин протипоказаний дітям (віком до 18 років). Ефективність та безпека застосування моксифлоксацину дітям не встановлені (див. також розділ «Протипоказання»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень впливу моксифлоксацину на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводили. Однак фторхінолони, включаючи моксифлоксацин, можуть погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами через виникнення реакцій з боку центральної нервової системи (наприклад запаморочення, гостра тимчасова втрата зору або гостра короткотривала втрата свідомості, непритомність) (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнтам слід рекомендувати спостерігати за своєю реакцією на моксифлоксацин перед тим, як керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

У разі випадкового передозування жодні специфічні заходи не потрібні. У разі передозування слід орієнтуватися на клінічну картину і проводити симптоматичну підтримувальну терапію та ЕКГ-моніторинг, зважаючи на можливість подовження інтервалу QT.

Одночасне застосування активованого вугілля з дозою моксифлоксацину 400 мг перорально призведе до скорочення системної доступності лікарського засобу більше ніж на 80%. У разі передозування в результаті перорального прийому лікарського засобу застосування активованого вугілля на початковій стадії абсорбції може бути ефективним для запобігання збільшенню системної дії моксифлоксацину.

Умови зберігання

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Зверніть увагу!

Опис препарату Флоксейф на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Флоксейф: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 500 (10х50) у блістерах

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить моксифлоксацину гідрохлориду 436,33 мг, що еквівалентно 400 мг моксифлоксацину;

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 7 (7х1), № 15 (5х3)

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить моксифлоксацину гідрохлориду 436,33 мг, що еквівалентно 400 мг моксифлоксацину;

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг по 10 таблеток у блістері по 10 блістерів у картонній упаковці

Склад: 1 таблетка містить: моксифлоксацину гідрохлориду 436,330 мг, що еквівалентно моксифлоксацину 400 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг по 10 таблеток у блістері по 10 блістерів у картонній упаковці

Склад: 1 таблетка містить: моксифлоксацину гідрохлориду 436,330 мг, що еквівалентно моксифлоксацину 400 мг

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження