Фірмаста — антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ.
Дуже часто: гіперкаліємія у пацієнтів з цукровим діабетом, які отримували ірбесартан, виникала частіше, ніж у пацієнтів, які приймали плацебо.
Часто: в осіб, які лікувалися ірбесартаном, часто спостерігалося значуще підвищення рівнів креатинінкінази у плазмі крові (1,7%).
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти.
Препарат протипоказаний у період годування груддю.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені.
Досліджень з вивчення впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами і працювати з механізмами не проводили.
При застосуванні препарату дорослим особам у дозах до 900 мг/добу протягом 8 тижнів жодних токсичних реакцій не спостерігалося. Найбільш імовірними проявами передозування ірбесартаном вважаються артеріальна гіпотензія і тахікардія; також при передозуванні може виникати брадикардія. Будь-яка спеціальна інформація щодо лікування передозування ірбесартаном на даний час відсутня.
Зберігати при температурі не вище 30°С в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Фірмаста на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 75 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг/ 12,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) в блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 150 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 300 мг/ 12,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) в блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг/ 25 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) в блістерах
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг ірбесартану у вигляді ірбесартану гідрохлориду та 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Словенія