Доцет
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Доцет - антинеопластичний засіб рослинного походження для лікування раку.
Показання
- Для ад’ювантної терапії хворих з операбельним вузловим раком молочної залози;
- для лікування хворих з місцево прогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану;
- як моно терапія, призначений для лікування хворих з місцево прогресуючим раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін або алкілуючий препарат;
- для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів;
- для лікування хворих з місцево прогресуючим або метастатичним раком молочної залози;
- недрібноклітинний рак легенів (місцево прогресуючий або метастатичний): після попередньої неефективної хіміотерапії;
- неоперабельний, локально прогресуючий або метастатичний не дрібноклітинний рак легенів: препарат застосовують у комбінованій терапії з цисплатином або карбоплатином для лікування пацієнтів, які попередньо не отримували хіміотерапію;
- метастатична карцинома яєчників: після неефективного лікування препаратами першої лінії або іншими хіміотерапевтичними засобами.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- показник кількості нейтрофілів менше ніж 1,5 х 109/л;
- анемія;
- вагітність, період годування груддю;
- тяжка форма печінкової недостатності.
Побічні дії
- Нейтропенія, тромбоцитопенія;
- анемія;
- стоматит;
- нудота, блювання, діарея;
- парестезії, бронхоспазм;
- затримка рідини в організмі, набряки;
- алопеція;
- астенія, міалгія;
- підвищення рівня трансаміназ і білірубіну в сироватці крові.
Особливості застосування
Хворі повинні перебувати під пильним наглядом, особливо під час першої та другої інфузій, у зв’язку з можливістю виникнення реакцій підвищеної чутливості. Реакції підвищеної чутливості можуть виникнути в перші хвилини інфузії доцетакселу. Тому повинні бути у наявності всі засоби, необхідні для лікування артеріальної гіпотензії та бронхоспазму.
Застосування в період вагітності або годування груддю
Протипоказано.
Діти
Безпека і ефективність застосування Доцету при лікуванні дітей не були досліджені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не досліджена. Проте слід враховувати можливі побічні реакції, такі як астенія, втома, летаргія.
Передозування
Першими ознаками передозування є мієлосупресія, нейропатія, мукозит. Специфічного антидоту немає. У разі передозування пацієнти повинні бути переведені до відділу інтенсивної терапії.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 2–8 °С.
Зверніть увагу!
Опис препарату Доцет на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Доцет: інструкції
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл, по 0,5 мл препарату у флаконі і по 1,5 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку; по 2 мл препарату у флаконі і по 6 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку; по 3 мл препарату у флаконі і по 9 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку
Склад: 1 мл концентрату містить: доцетакселу тригідрату еквівалентно доцетакселу 40 мг; /1 флакон з розчинником містить: розчину етанолу 13 %
Производитель: Індія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл, по 0,5 мл препарату у флаконі і по 1,5 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку; по 2 мл препарату у флаконі і по 6 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку; по 3 мл препарату у флаконі і по 9 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку
Склад: 1 мл концентрату містить: доцетакселу тригідрату еквівалентно доцетакселу 40 мг; /1 флакон з розчинником містить: розчину етанолу 13 %
Производитель: Індія