Диприван

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Диприван»
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Диприван — засіб для загальної анестезії.

Показання

  • Для загальної анестезії короткочасної дії, препарат вводять внутрішньовенно для:
  • індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих та дітей віком > 1 місяця;
  • седації при проведенні діагностичних та хірургічних процедур, окремо або у комбінації з лікарськими засобами для місцевої чи загальної анестезії, у дорослих та дітей віком > 1 місяця;
  • седації пацієнтів віком > 16 років, яким проводиться штучна вентиляція легенів у відділенні інтенсивної терапії (ВІТ).

Протипоказання

  • Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
  • Дитячий вік до 1 місяця (для індукції та підтримання загальної анестезії).
  • Диприван 1% містить олію соєву та не призначений до застосування пацієнтами з гіперчутливістю до арахісу чи сої.
  • Диприван 1% не слід застосовувати з метою седації пацієнтам віком ≤ 16 років, які перебувають у відділенні інтенсивної терапії (див. розділ «Особливості застосування»).

Побічні дії

Найбільш часто повідомлялося про небажані реакції, які є фармакологічно передбачуваними побічними ефектами засобу для наркозу/лікарського засобу, що пригнічує центральну нервову систему, наприклад, такі як гіпотензія. Природа, тяжкість та частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, яким вводять Диприван 1%, можуть бути пов’язані зі станом хворих та хірургічними або терапевтичними процедурами, що проводяться.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Диприван 1% не слід застосовувати вагітним жінкам, за винятком випадків абсолютної необхідності.

Жінкам не слід годувати груддю протягом 24 годин після введення Дипривану 1%. Молоко, що виділяється у даний період, слід виливати.

Діти

Не рекомендується застосовувати Диприван новонародженим, тому що застосування лікарського засобу даній групі пацієнтів не повністю досліджене.

Застосування Дипривану 2% не рекомендоване дітям віком < 3 років через складність титрування малих об’ємів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Диприван 1% має помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Пацієнтів слід попередити, що виконання складних завдань, таких як керування транспортними засобами або робота з іншими автоматизованими системами, може бути ускладнене протягом деякого часу після проведення загальної анестезії.

Зазвичай порушення функцій, спричинені застосуванням Дипривану 1%, не визначаються вже через 12 годин (див. розділ «Особливості застосування»).

Передозування

Випадкове передозування з високою ймовірністю характеризуватиметься пригніченням функції серцево-судинної та дихальної систем. Пригнічення функції дихальної системи слід лікувати за допомогою штучної вентиляції легенів та подачі кисню. При пригніченні функції серцево-судинної системи слід опустити голову пацієнта та у тяжких випадках ввести плазмозамінні розчини та пресорні лікарські засоби.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 до 25ºС. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Диприван на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Диприван: інструкція

Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл; для виробника АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (AstraZeneca UK Limited, United Kingdom): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці; для виробника Корден Фарма Соціета&#39; Пер Азіоні, Італія (Corden Pharma Societa&#39; Per Azioni, Italy): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонному фіксаторі (утримувачі) у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці

Склад: 1 мл емульсії містить: 10 мг пропофолу

Производитель: Італія

Промокод скопійовано!
Завантаження