Банер в категорію 12.25 - Різдвяна акція

Дабіфор

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Дабіфор»

Аналоги

Дабіфор - антитромботичнтй агент. Прямі інгібітори тромбіну. Код ATХ B01A E07.

Показання до застосування

Запобігання інсульту та системній емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) з одним або більше факторів ризику, таких як: перенесений інсульт або транзиторна ішемічна атака (ТІА), вік ≥ 75 років, серцева недостатність (Нью-Йоркська Асоціація Кардіологів (НАК), клас ≥ ІІ), цукровий діабет або артеріальна гіпертензія.

Лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) і легеневої емболії (ЛЕ) та запобігання рецидивуючому ТГВ і ЛЕ у дорослих.

Протипоказання

  • Відома підвищена чутливість до дабігатрану або дабігатрану етексилату або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
  • Тяжкі порушення функції нирок (CrCl < 30 мл/хв).
  • Активна клінічно значуща кровотеча.
  •  Ушкодження або стан, який розглядається як істотний фактор ризику значних кровотеч, зокрема поточна або нещодавня шлунково-кишкова виразка, наявність злоякісних пухлин з високим ризиком кровотечі, нещодавнє пошкодження головного або спинного мозку, хірургічна операція на спинному мозку або офтальмологічна хірургічна операція, нещодавня внутрішньомозкова кровотеча, відоме або підозрюване езофагеальне варикозне розширення судин, артеріовенозні мальформації, судинні аневризми або значні інтраспінальні або інтрацеребральні судинні патології.
  • Одночасне застосування будь-якого антикоагуляційного лікарського засобу, такого як нефракціонований гепарин (НФГ), низькомолекулярні гепарини (еноксапарин, дальтепарин), похідні гепарину (фондапаринукс), пероральні антикоагулянти (варфарин, ривароксабан, апіксабан), за винятком специфічних умов, зокрема випадків переходу із або на антикоагулянтну терапію, коли НФГ застосовують у дозах, необхідних для підтримання відкритого центрального венозного або артеріального катетера, або коли НФГ застосовують протягом катетерної абляції при фібриляції передсердь.
  • Порушення функції печінки або захворювання печінки, що можуть впливати на виживання.
  • Одночасне застосування таких сильних інгібіторів Р-gp: системний кетоконазол, циклоспорин, ітраконазол, дронедарон та фіксована комбінація глекапревір/пібрентасвір.
  • Штучний клапан серця, що потребує терапії антикоагулянтами.

Побічні реакції

Найчастішою побічною реакцією була кровотеча, що спостерігалася приблизно у 16,6 % пацієнтів з фібриляцією передсердь, які тривалий час лікувалися для запобігання інсульту та системної емболії, та у 14,4 % пацієнтів, яким лікували ТГВ/ЛЕ. Оскільки групи пацієнтів, які лікувалися за трьома показаннями, не є зіставними і випадки кровотеч розподілені за системами органів, коротка характеристика масивних і будь-яких кровотеч розділена за показаннями і наведена у таблицях 5-8.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки репродуктивного віку. Жінкам репродуктивного віку слід уникати вагітності протягом періоду застосування лікарського засобу Дабіфор®.

Вагітність. Немає відповідних даних щодо застосування лікарського засобу Дабіфор® вагітним жінкам. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для вагітних жінок невідомий. Вагітним не слід застосовувати дабігатрану етексилат, окрім випадків, коли очікувана користь для жінки буде перевищувати потенційний ризик для плода.

Період годування груддю. Немає клінічних даних щодо впливу дабігатрану на немовлят, яких годують груддю. Як застереження слід припинити годування груддю.

Діти

Немає обгрунтування застосування лікарського засобу Дабіфор® педіатричним пацієнтам за показаннями: запобігання інсульту та системній емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь, лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та легеневої емболії (ЛЕ).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Дабігатрану етексилат не впливає або має незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Передозування

Дози дабігатрану етексилату, що перевищують рекомендовані, призводять до підвищення ризику кровотечі.

У разі підозри на передозування за допомогою тесту на коагуляцію можна визначити ризик кровотечі. Калібрований кількісний тест або повторне вимірювання рТЧ дає можливість передбачити час, коли задані рівні дабігатрану будуть досягнуті, також як додатковий захід можна розпочати діаліз.

Надмірна протидія згортанню може потребувати припинення лікування дабігатрану етексилатом. Оскільки дабігатран виводиться головним чином нирками, то слід підтримувати адекватний діурез.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Дабіфор на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Дабіфор: інструкції

Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 86,48 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 75 мг

Производитель: Оман

Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 86,48 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 75 мг

Производитель: Оман

Форма випуску: капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 126,83 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 110 мг

Производитель: Оман

Форма випуску: капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 126,83 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 110 мг

Производитель: Оман

Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: 1 капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 172,95 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 150 мг

Производитель: Оман

Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Склад: 1 капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату &ndash; 172,95 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату &ndash; 150 мг

Производитель: Оман

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!