У Сполучених Штатах пройшло випробування молнупіравіру – цей таблетований противірусний препарат на 50% зменшив ризик госпіталізації у пацієнтів з легким та помірним перебігом COVID-19. До того ж він продемонстрував ефективність проти всіх штамів коронавірусу, включаючи «Дельта»-варіант. Третій, останній, етап випробування молнупіравіра проводився у 170 країнах світу, зокрема і в Україні.
Участь у дослідженні ефективності нових ліків брали люди, що не були щеплені проти коронавірусної інфекції, мали хоча б одне серйозне супутнє захворювання, яке з високою долею вірогідності могло призвести до розвитку важкої форми COVID-19, або були старші за 60 років. Всі вони днями отримали позитивний тест на COVID-19. Пацієнти приймали двічі на день по чотири таблетки молнупіравіру або плацебо, як належить за правилами клінічних випробувань.
Багато хто з учасників дослідження зазначив, що вже протягом першого тижня прийому вони почувалися значно краще. Це дозволило дослідникам зробити висновок, що короткостроковий режим щоденного прийому пероральних противірусних засобів на ранньому етапі після встановлення діагнозу COVID-19 може суттєво зменшити розвиток симптомів. А на 29-й день випробування довело, що новий препарат запобігає смерті: в учасників дослідження, які отримували молнупіравір, не було зареєстровано смертельних випадків, у групі ж плацебо вісім осіб померли.
З огляду на такі позитивні результати, фармацевтичні компанії Merck & Co. та Ridgeback Biotherapeutics, які розробили цей противірусний препарат, припинили подальші випробування та планують найближчим часом подати заявку до FDA – американського регулятора – на отримання дозволу на екстрене застосування молнупіравіру. Якщо FDA дасть дозвіл, то новий пероральний противірусний препарат для лікування коронавірусної інфекції стане доступним вже за кілька місяців.