Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Водіям
з обережністю, можливо запаморочення і сонливість
З алкоголем
Протипоказано
Торгівельна назва |
Супрілекс |
Діючі речовини |
Ізоксуприн |
Кількість діючої речовини |
10 мг
|
Форма випуску |
таблетки для внутрішнього застосування
|
Кількість в упаковці |
30 таблеток
|
Первинна упаковка |
блістер
|
Спосіб застосування |
Орально
|
Взаємодія з їжею |
Після
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Імпортний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Традиційний
|
Виробник |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
|
Країна виробництва |
Індія
|
Заявник |
Kusum Healthcare
|
Умови відпуску |
За рецептом
|
Код АТС
|
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи
C04 Судинорозширювальні засоби
C04A Периферичні вазодилататори
C04AA 2-аміно-1-фенілетанолу похідні
C04AA01 Ізоксуприн
|
Завантажити сертифікат відповідності
Супрілекс - периферичний вазодилататор.
Показання до застосування
- Порушення периферичного кровообігу, в тому числі облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно.
- Хронічна церебральна судинна недостатність при церебральному атеросклерозі.
- Атеросклероз артерій сітківки.
Склад
- діюча речовина: іsoxsuprine hydrochloride;
- 1 таблетка містить ізоксуприну гідрохлориду 10 мг;
- допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
- Кровотечі та геморагії, в тому числі в анамнезі.
- Стенокардія.
- Артеріальна гіпотензія.
- Протипоказано застосування препарату відразу після пологів.
Побічні реакції
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, біль за грудиною.
З боку нервової системи: запаморочення, втрата свідомості.
З боку травної системи: диспепсичні розлади, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипання.
Загальний стан та порушення, пов’язані зі способом застосування препарату: слабкість, відчуття припливів.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості.
З боку дихальної системи: задишка.
Спосіб застосування
Препарат слід застосовувати перорально по 10-20 мг 3-4 рази на добу після їди. Курс лікування становить 2-3 місяці.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Призначення ізоксуприну вагітним жінкам протипоказане.
Немає даних про безпеку застосування ізоксуприну у період годування груддю, тому слід уникати застосування препарату у цей період.
Діти
Немає даних щодо безпеки застосування ізоксуприну дітям, тому препарат не слід застосовувати дітям віком до 18 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат може спричиняти сонливість або запаморочення. У такому випадку слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Передозування
Симптоми: тахікардія, посилене серцебиття, біль за грудниною, зниження артеріального тиску (колапс), запаморочення, слабкість, втрата свідомості, нудота, блювання.
Лікування: симптоматичне.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Немає даних щодо негативної взаємодії ізоксуприну з іншими лікарськими засобами. Можливе посилення судинорозширювальної дії при одночасному застосуванні з вазодилататорами, що застосовуються у кардіології.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Кусум Хелтхкер. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 01.05.2024
Дата оновлення: 22.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Супрілекс табл. 10мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Супрілекс табл. 10мг №30?
Ціна Супрілекс табл. 10мг №30 стартує від 257.32 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у таблеток Супрілекс (Кусум Хелтхкер)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Супрілекс Кусум Хелтхкер становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у таблеток Супрілекс №30?
Повними аналогами Супрілекс табл. 10мг №30 є:
Яка країна виробництва у Супрілекс (Кусум Хелтхкер)?
Країна виробник у Супрілекс (Кусум Хелтхкер) - Індія.
Динаміка цін на "Супрілекс табл. 10мг №30"
Склад
діюча речовина: іsoxsuprine hydrochloride;
1 таблетка містить ізоксуприну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору, з рискою з одного боку.
Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилататори. Похідні 2-аміно-1-фенілетанолу. Код АТХ С04А А01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Ізоксуприн – периферичний вазодилататор, агоніст бета-адренорецепторів. Завдяки стимулювальному впливу на бета-адренорецептори ізоксуприн знижує тонус гладких м’язів кровоносних судин, усуває їх спазм, покращує периферичний і мозковий кровообіг і, відповідно, кровопостачання тканин. Виявляє позитивний інотропний і хронотропний кардіальний ефект, а також токолітичний ефект. У дослідженнях in vitro та in vivo ізоксуприн пригнічував спонтанну та індуковану окситоцином активність матки під час пологів.
Ізоксуприн чинить також незначну бронхолітичну дію. У великих дозах інгібує агрегацію тромбоцитів і знижує в’язкість крові.
Фармакокінетика
Ізоксуприн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Метаболізується шляхом часткової кон’югації у печінці. При пероральному застосуванні максимальна плазмова концентрація досягається протягом приблизно 1 години. Період напіввиведення становить приблизно 1,25 години. Виводиться переважно із сечею, незначною мірою – з калом.
Показання
Порушення периферичного кровообігу, в тому числі облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно.
Хронічна церебральна судинна недостатність при церебральному атеросклерозі.
Атеросклероз артерій сітківки.
Протипоказання
– | Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. |
– | Кровотечі та геморагії, в тому числі в анамнезі. |
– | Стенокардія. |
– | Артеріальна гіпотензія. |
– | Протипоказано застосування препарату відразу після пологів. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Немає даних щодо негативної взаємодії ізоксуприну з іншими лікарськими засобами. Можливе посилення судинорозширювальної дії при одночасному застосуванні з вазодилататорами, що застосовуються у кардіології.
Особливості застосування
Не слід перевищувати дозу та тривалість курсу лікування, встановлені лікарем. У випадку виникнення будь-яких незвичних реакцій протягом застосування препарату слід обов’язково звернутися до лікаря.
Слід з обережністю призначати препарат при наявності тахікардії, припливів, порушень згортання крові, при глаукомі, у гострій фазі інфаркту міокарда та інсульту.
Під час лікування препаратом пацієнтам літнього віку потрібно з обережністю підводитися з ліжка, уникати раптової зміни положення тіла з метою запобігання ортостатичної гіпотензії.
Ефект препарату може знижуватися у пацієнтів, які палять.
Не вживати алкогольні напої під час лікування препаратом Супрілекс®.
Зафіксовано розвиток набряку легень у матері та тахікардії у плода при застосуванні ізоксуприну внутрішньовенно під час передчасних пологів.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність.
Призначення ізоксуприну вагітним жінкам протипоказане.
Період годування груддю.
Немає даних про безпеку застосування ізоксуприну у період годування груддю, тому слід уникати застосування препарату у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат може спричиняти сонливість або запаморочення. У такому випадку слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Спосіб застосування та дози
Препарат слід застосовувати перорально по 10-20 мг 3-4 рази на добу після їди. Курс лікування становить 2-3 місяці.
Діти.
Немає даних щодо безпеки застосування ізоксуприну дітям, тому препарат не слід застосовувати дітям віком до 18 років.
Передозування
Симптоми: тахікардія, посилене серцебиття, біль за грудниною, зниження артеріального тиску (колапс), запаморочення, слабкість, втрата свідомості, нудота, блювання.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, біль за грудиною.
З боку нервової системи: запаморочення, втрата свідомості.
З боку травної системи: диспепсичні розлади, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипання.
Загальний стан та порушення, пов’язані зі способом застосування препарату: слабкість, відчуття припливів.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості.
З боку дихальної системи: задишка.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістерах; по 1 або 3 блістери у картонній упаковці.
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/
KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України