Упаковка / 18 шт.
блістер / 6 шт.
| Торгівельна назва | СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа |
| Діючі речовини | Стрептодорназа, Стрептокіназа |
| Кількість діючої речовини: | 15 000 МО + 1 250 МО |
| Форма випуску: | супозиторії ректальні |
| Кількість в упаковці: | 18 свічок (3 блістера по 6 шт) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Ректально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Біологічний |
| Виробник: | ФАРМІНА ЛТД |
| Країна виробництва: | Польша |
| Заявник: | Farmina |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B06 Інші засоби впливають на кров B06A Інші гематологічні засоби B06AA Ферменти B06AA55 Стрептокіназа, комбінації |
|
СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа - ферменти. Стрептокіназа, комбінації.
Іноді можуть спостерігатися місцевий біль, набряк або незначна кровотеча, подразнення, діарея, алергічні реакції, підвищення температури тіла.
Дозування
Курс лікування: 4–18 супозиторіїв. Тривалість курсу: 2–9 діб.
Дозування визначає лікар відповідно до інтенсивності запального процесу.
При тяжкому та хронічному перебігу захворювання:
Курс лікування: 18 супозиторіїв протягом 9 діб.
При середньотяжкому перебігу захворювання:
Курс лікування: 10 супозиторіїв протягом 7 діб.
При легкому перебігу захворювання:
Курс лікування: 4 супозиторії протягом 2 діб.
У разі відсутності результату або у разі настання рецидиву лікар повинен визначити необхідність повторного курсу лікування.
Ректально. Супозиторій вводити глибоко у пряму кишку, попередньо вийнявши його із блістера. Перед і після застосування препарату слід ретельно вимити руки.
Особливості застосування.
Лікарський засіб може викликати місцеві подразнення.
Вплив лікарського засобу «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» на фертильність, перебіг вагітності, а також на годування груддю не вивчався.
Лікарський засіб не слід використовувати у дітей через відсутність достатньої кількості даних про безпеку використання та ефективність у цій віковій групі.
Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дані щодо передозування стрептокінази і стрептодорнази відсутні.
Лікарський засіб «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі.
Зберігати при температурі 2–8 °С в оригінальній упаковці. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу СК-СД Стрептокіназа-Стрептодорназа суп. рект. 15000МО/1250МО №18 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами СК-СД Стрептокіназа-Стрептодорназа суп. рект. 15000МО/1250МО №18 є:
Упаковка / 18 шт.
діючі речовини: стрептокіназа, стрептодорназа;
1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО;
допоміжні речовини: олія мінеральна, твердий жир.
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії циліндричноконічної форми від білого до бежевого кольору. На зрізі допускається наявність повітряно-пористого стержня та лункоподібної виямки.
Кров і кровотворні органи. Інші гематологічні засоби. Ферменти. Стрептокіназа, комбінації.
Код ATX В06А А55.
Лікарський засіб «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа», супозиторії, діє місцево після ректального застосування. Стрептокіназа діє як фібринолітик та розчиняє фібринові та інші згустки. Стрептодорназа розчиняє дезоксирибонуклеопротеїди та дезоксирибонуклеокислоти, у результаті чого знижується в’язкість гнійних ексудатів і розчиняються мертві клітини.
Стрептокіназа та стрептодорназа діє місцево на кров’яні згустки, гнійні та некротичні частини клітин та тканин. Лікарський засіб застосовується ректально та не всмоктується в кров.
Стрептокіназо-плазмінногенний комплекс поступово перетворюється в поліпептиди. Продукти розпаду разом з іншими фрагментами субстратів механічно видаляються. Стрептодорназа після полімеризації ДНК перетворюється на нуклеотидну суміш та механічно видаляється з частинами мертвих клітин.
Лікарський засіб «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі.
Лікарський засіб може викликати місцеві подразнення.
Вплив лікарського засобу «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» на фертильність, перебіг вагітності, а також на годування груддю не вивчався.
Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дозування
Курс лікування: 4–18 супозиторіїв. Тривалість курсу: 2–9 діб.
Дозування визначає лікар відповідно до інтенсивності запального процесу.
При тяжкому та хронічному перебігу захворювання:
Курс лікування: 18 супозиторіїв протягом 9 діб.
При середньотяжкому перебігу захворювання:
Курс лікування: 10 супозиторіїв протягом 7 діб.
При легкому перебігу захворювання:
Курс лікування: 4 супозиторії протягом 2 діб.
У разі відсутності результату або у разі настання рецидиву лікар повинен визначити необхідність повторного курсу лікування.
Спосіб застосування
Ректально. Супозиторій вводити глибоко у пряму кишку, попередньо вийнявши його із блістера. Перед і після застосування препарату слід ретельно вимити руки.
Діти.
Лікарський засіб не слід використовувати у дітей через відсутність достатньої кількості даних про безпеку використання та ефективність у цій віковій групі.
Дані щодо передозування стрептокінази і стрептодорнази відсутні.
Іноді можуть спостерігатися місцевий біль, набряк або незначна кровотеча, подразнення, діарея, алергічні реакції, підвищення температури тіла.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
2 роки.
Зберігати при температурі 2–8 °С в оригінальній упаковці. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 6 супозиторіїв у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній упаковці.
За рецептом.
Фарміна Лтд.
Вул. Ліпска 44, 30-721, м. Краків, Польща.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}