Симбія капс. кишковороз. тверді 30мг №28

Симбія – це антидепресант, з діючою речовиною – дулоксетин. Показання до застосування - лікування великого депресивного розладу, лікування діабетичного периферичного нейропатичного болю, лікування генералізованого тривожного розладу.

Cклад

• 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду 33,7 мг що еквівалентно дулоксетину 30 мг;
• допоміжні речовини: цукор сферичний, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, гіпромелози фталат (НР-55), триетилцитрат, тальк;
• оболонка капсули (для дозування 30 мг): титану діоксид (Е 171), діамантовий блакитний FCF (Е 133), гіпромелоза (Е 464), заліза оксид чорний (Е 172);

Протипоказання

Протипоказанням для застосування лікарського засобу є підвищена чутливість до дулоксетину або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Симбію не можна призначати хворим із нестабільною гіпертензією, оскільки це може спровокувати гіпертонічний криз.

Лікарський засіб не можна призначати хворим із термінальною стадією ниркової недостатності (кліренс креатиніну – до 30 мл/хв).

Симбію не слід призначати пацієнтам із захворюваннями печінки, оскільки це може спричинити печінкову недостатність.

Спосіб застосування

Великий депресивний розлад.

Початкова та рекомендована підтримуюча доза становить 60 мг 1 раз на добу, застосовують незалежно від вживання їжі. Дозування понад 60 мг 1 раз на добу до максимальної дози 120 мг на добу були оцінені з точки зору безпеки. Проте немає клінічних даних про те, що для пацієнтів, які не реагують на початкову рекомендовану дозу, буде ефективним збільшення дози.

Терапевтична реакція зазвичай спостерігається через 2 4 тижні лікування.

Після стійкого антидепресивного ефекту рекомендується продовжувати лікування протягом декількох місяців для уникнення рецидиву. У пацієнтів, котрі реагують на дулоксетин, і при анамнезі повторних епізодів великої депресії слід розглянути подальше тривале лікування в дозі 60 120 мг на добу.

Особливості застосування

Пацієнтам із високим ризиком суїциду під час лікування необхідно перебувати під суворим наглядом, оскільки до настання значної ремісії не виключена можливість спроби суїциду.

Можливість застосування дулоксетину гідрохлориду не вивчалася у пацієнтів віком до 18 років, тому він не призначений для застосування цій віковій групі.

Вагітні

Застосування лікарського засобу під час вагітності рекомендується лише за умови, якщо очікуваний ефект перевищує ризик.

Діти

Клінічні дослідження щодо застосування дулоксетину дітям (віком до 18 років) не проводилися, тому його не застосовують у педіатричній практиці.

Водії

Лікарський засіб може виявляти седативний ефект та запаморочення. Під час лікування пацієнтам слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Симптоми передозування (переважно при комбінації з іншими лікарськими засобами) включали сонливість, кому, серотоніновий синдром, судоми, епілептичні напади, блювання та тахікардію.

Побічні ефекти

З боку органів зору: розпливчасте зображення, мідріаз, розлади зору, сухість очей.

З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дзвін у вухах, запаморочення, біль у вухах.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: позіхання, орофарингеальний біль, відчуття стискання у горлі, носова кровотеча.

З боку шлунково-кишкового тракту: запор, діарея, блювання, диспепсія, метеоризм, біль у животі.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Опис товару завірено виробником Балканфарма.

Перевірено Севрюков Александр Викторович