Купуй Українське
| Торгівельна назва | Ремантадин |
| Діючі речовини | Римантадин |
| Кількість діючої речовини: | 50 мг |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Після |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Виробник: | ЧЕРВОНА ЗІРКА ПАТ ХІМФАРМЗАВОД |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Червона зірка |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J05 Противірусні засоби J05A Противірусні засоби прямої дії J05AC Циклічні аміни J05AC02 Римантадин |
|
Речовина, що діє: римантадина гідрохлорид;
1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 0,05 г;
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Пігулки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.
Противірусні засоби прямої дії.
Код АТХ J05A С02.
Римантадина гідрохлорид - похідне амантадину, що виявляє виражену противірусну активність. Ефективний щодо різних вірусів грипу типу А, а також виявляє антитоксичну дію при грипі, викликаному вірусом типу В. Рімантадін пригнічує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні дослідження показали, що важливе значення в противірусній дії римантадину щодо вірусу грипу А має специфічний білок гена М2 віріона. In vitro римантадин пригнічує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Рімантадін не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.
Римантадин також ефективний щодо арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту.
Після одноразового та багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією рімантадину в плазмі та його антивірусною активністю не встановлена.
Після вживання препарат майже повністю всмоктується.
Адсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми крові – близько 40 %.
Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85% від прийнятої дози виводиться нирками переважно у вигляді метаболітів, 15% - у незміненому вигляді.
При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та у людей похилого віку концентрація діючої речовини може збільшуватись до розміру токсичної.
У хворих з хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потрібне.
Раннє лікування та профілактика грипу під час епідемії у дорослих та дітей віком від 7 років.
Таблетки приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою.
Застосування препарату «Ремантадин-КР» необхідно почати відразу ж після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48-ми годин.
Лікування при грипі: дорослим і дітям старше 14-ти років: в перший день - по 100 мг (дві таблетки) 3 рази на добу, на 2-й і 3-й день - по 100 мг (дві таблетки) 2 рази на добу , на 4-й і 5-й день - по 100 мг (дві таблетки) 1 раз на добу.
Якщо стан здоров'я погіршується або не покращується протягом 3-х днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Дітям у віці 7-10 років - призначати по 50 мг (одна таблетка) 2 рази на добу; 11-14 років - по 50 мг (одна таблетка) 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.
Пацієнтам похилого віку (від 65-ти років): по 100 мг (дві таблетки) 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.
Профілактика грипу: дорослим і дітям старше 7-ми років: по 50 мг (одна таблетка) 1 раз на добу. Тривалість лікування - до 15-ти днів.
Прийом препарату слід розпочати одночасно з початком епідемії грипу і застосовувати під час епідемії грипу.
«Ремантадин-КР» протипоказаний для застосування в період вагітності або годування груддю.
Протипоказано застосування препарату дітям у віці до 7-ми років.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
З обережністю призначати «Ремантадин-КР» пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, людям похилого віку. У таких випадках рекомендовано зниження дози препарату.
При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому випадку дозу препарату слід зменшити до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
«Ремантадин-КР» посилює збуджуючий ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептичних засобів.
Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування препарату «Ремантадин-КР».
Циметидин може посилювати дію препарату.
Засоби, що ацидифікують сечу (амонію хлорид, парацетамол, аскорбінова кислота та ін.), зменшують ефективність дії препарату «Ремантадин-КР» внаслідок більш швидкого виведення останнього нирками.
Засоби, що алкалізують сечу (діакарб, натрію гідрокарбонат та ін.), збільшують ефективність препарату Ремантадин-КР внаслідок зменшення його виведення нирками.
Слід утримуватись від вживання напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи.
У випадках передозування - симптоматична терапія для підтримки життєво важливих функцій організму.
Є інформація про випадок отруєння хімічним аналогом - амантадином.
Симптоми: збудження, галюцинації, порушення ритму серця, лихоманка, озноб, пітливість, аритмія, гіпестезія, підвищення сльозовиділення, дісфалгія, запор, почастішання сечовипускання, стоматит, біль в очах.
Лікування: відміна лікарського засобу, промивання шлунка, внутрішньовенне введення фізіостігміна дітям - 0,5 мг, якщо необхідне повторне введення, але не більше 2-х мг / год. Ремантадин і амантадин виводяться при гемодіалізі.
«Ремантадин-КР» зазвичай добре переноситься.
Шлунково-кишкові розлади: часто (≥ 1/100 до <1/10) - диспепсія (нудота, блювота).
Неврологічні розлади: часто (≥ 1/100 до <1/10) - безсоння.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Купити Ремантадін кр таблетки можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Ремантадин кр інструкція та Ремантадин кр ціна вказано у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ремантадин-КР табл. 0,05г №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Одночасний прийом Ібупрофену та Ремантадину при грипі типу А можливий за умови суворого дотримання лікарських рекомендацій та врахування індивідуальних протипоказань, оскільки їх фармакологічні механізми не конфліктують, але потребує уважного контролю стану пацієнтів із хронічними захворюваннями органів ШКТ, печінки, нирок та серцево-судинної системи.
Ефективне та безпечне поєднання Ібупрофену з Ремантадином при грипі типу А.Ремантадин і Аміксин є препаратами з різними механізмами дії та показаннями, при цьому Ремантадин ефективно блокує розмноження вірусу грипу A при активній інфекції, а Аміксин посилює імунну відповідь для профілактики та підтримки організму при легких формах респіраторних захворювань.
Порівняльний аналіз механізмів дії та клінічних застосувань Ремантадину і Аміксину у терапії та профілактиці грипу.Ефективна стратегія купірування гострої респіраторної вірусної інфекції у дорослих базується на застосуванні симптоматичних засобів для полегшення дискомфорту, специфічних противірусних препаратів, що індукують інтерферонову відповідь, та дотриманні загальнозміцнюючих заходів, таких як гідратація та режим спокою, що забезпечують системну підтримку організму.
Раціональна фармакотерапія застудних захворювань у дорослих: актуальні схеми та рекомендації.
Купуй Українське
Упаковка / 20 шт.
діюча речовина: римантадину гідрохлорид;
1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 0,05 г;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Противірусні засоби прямої дії.
Код АТХ J05А С02.
Римантадину гідрохлорид – похідне амантадину, має виражену противірусну активність. Ефективний по відношенню до різних вірусів грипу типу А, а також проявляє антитоксичну дію при грипі, спричиненому вірусом типу В. Римантадин інгібує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні досліди показали, що важливе значення у противірусній дії римантадину відносно вірусу грипу А має специфічний білок гену М2 віріона. In vitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.
Римантадин також ефективний по відношенню до арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту.
Після однократного і багатократного прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину у плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена.
Після прийому внутрішньо препарат майже повністю всмоктується.
Адсорбція – повільна. Зв'язок з білками плазми крові – близько 40 %.
Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками в основному у вигляді метаболітів, 15 % – у незмінному вигляді.
При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується в 2 рази. В осіб із нирковою недостатністю і в осіб літнього віку концентрація діючої речовини може збільшуватися до розміру токсичної.
У хворих із хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потребується.
Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей віком від 7 років.
Підвищена чутливість до компонентів групи адамантану та до будь-якого з компонентів препарату.
Гострі і хронічні захворювання печінки, гострі і хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.
З обережністю призначати «Ремантадин-КР» пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, особам літнього віку. У цих випадках рекомендовано зниження дози препарату.
При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на тлі застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому разі дозу препарату слід зменшити до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
«Ремантадин-КР» посилює збуджувальний ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептич-них засобів.
Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктуваність препарату «Ремантадин-КР».
Циметидин може підсилювати дію препарату.
Засоби, що ацидифікують сечу (амонію хлорид, парацетамол, кислота аскорбінова тощо), зменшують ефективність дії препарату «Ремантадин-КР» внаслідок швидшого виведення останнього нирками.
Засоби, що алкалізують сечу (діакарб, натрію гідрокарбонат тощо), збільшують ефективність препарату «Ремантадин-КР» внаслідок зменшення його виведення нирками.
Слід утримуватися від застосування напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи.
«Ремантадин-КР» протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Таблетки приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою.
Застосування «Ремантадин-КР» необхідно розпочати одразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48 годин.
Лікування при грипі: дорослим та дітям віком від 14 років: у перший день – по 100 мг (2 таблетки) 3 рази на добу, на 2-й та 3-й день – по 100 мг (2 таблетки) 2 рази на добу, на 4-й і 5-й день – по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.
Якщо стан здоров'я погіршується або не поліпшується протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Дітям віком 7-10 років – призначати по 50 мг (1 таблетка) 2 рази на добу; 11-14 років – по 50 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.
Пацієнтам літнього віку (від 65 років) по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.
Тривалість лікування становить 5 днів.
Профілактика грипу: дорослим і дітям віком від 7 років по 50 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Тривалість лікування – до 15 днів.
Прийом препарату слід розпочати одночасно з початком епідемії грипу та застосовувати під час епідемії грипу.
Діти.
Протипоказано застосування дітям віком до 7 років.
У випадках передозування – симптоматична терапія для підтримки життєво важливих функцій організму.
Є інформація щодо випадку отруєння хімічним аналогом – амантадином.
Симптоми: збудження, галюцинації, порушення ритму серця, гарячка, озноб, пітливість, аритмія, гіпестезія, підвищення сльозовиділення, дисфалгія, запор, почастішання сечовипускання, стоматит, біль в очах.
Лікування: відміна лікарського засобу, промивання шлунка, внутрішньовенне введення фізіостигміну дітям – 0,5 мг, якщо необхідне повторне введення, але не більше 2 мг/год. Римантадин та амантадин не виводяться при гемодіалізі.
«Ремантадин-КР» зазвичай добре переноситься.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000).
Шлунково-кишкові розлади: часто – диспепсія (нудота, блювання), нечасто: біль у животі, діарея, порушення травлення, сухість у роті, анорексія.
Неврологічні розлади: часто – безсоння, нечасто – порушення концентрації уваги, запаморочення, головний біль, підвищена втомлюваність, тремор, галюцинації, судоми, сплутаність свідомості, атаксія (порушення координації рухів), сонливість, підвищене збудження, депресія, ейфорія, гіперкінез (спонтанні рухи), зміна/втрата смаку, паросмія.
Кардіальні порушення: нечасто – серцебиття, серцева недостатність, набряки, порушення провідності серця (блокади), тахікардія.
Судинні розлади: нечасто – артеріальна гіпертензія, церебросудинні розлади, синкопе.
Розлади репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто – галакторея.
Порушення з боку органів слуху та вестибулярного апарату: нечасто – шум/дзвін у вухах.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – кашель, диспное (задишка), бронхоспазм.
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто – висип, свербіж, кропив'янка.
Порушення з боку імунної системи; зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто − блідість шкірних покривів, можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив'янку.
Загальні розлади: нечасто – астенія (слабкість), загострення супутніх хронічних захворювань.
Зазвичай побічні ефекти зникають після завершення прийому препарату.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону.
Без рецепта.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
