Папаверин-Дарниця розчин для ін'єкцій 20 мг/мл в ампулах по 2 мл 10 шт

Фармакодинаміка. папаверин - алкалоїд, що міститься в опии. папаверин є міотропною спазмолітичну засобом. він знижує тонус, зменшує скорочувальну діяльність гладких м'язів і надає в зв'язку з цим судинорозширювальну і спазмолітичну дію. папаверин є інгібітором ферменту фосфодіестерази, викликає внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3 ', 5'-аденозинмонофосфату (цАМФ). накопичення цАМФ призводить до порушення скоротливості гладких м'язів і їх розслаблення при спастичних станах. дію препарату на ЦНС виражено слабо, лише в підвищених дозах він надає незначний седативний ефект.

Фармакокінетика. При парентеральному введенні препарат швидко утворює стійкі комплекси з альбуміном плазми крові. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується в печінці. Близько 60% виводиться у вигляді сполук, головним чином фенольних, з глюкуроновою кислотою і тільки в незначній кількості - в незміненому вигляді. T _½ - 0,5-2 ч.

Cпазм гладких м'язів органів черевної порожнини (пілороспазм, синдром подразненого кишечника, холецистит, напади жовчнокам'яної хвороби);

• спазми сечовивідних шляхів, ниркова колька;
• спазм судин головного мозку;
• спазми периферичних судин (ендартеріїт).

Препарат застосовувати п / к, в / м і в / в.

П / к і в / м вводити дорослим і дітям у віці старше 14 років по 0,5-2 мл (10-40 мг) 2% розчину, а в / в вводити дуже повільно, зі швидкістю 3-5 мл/хв, розчинивши 1 мл 2% р-ра папаверину гідрохлориду (20 мг) в 10-20 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Найбільш ефективно в / в введення.

Для пацієнтів похилого віку одноразова доза на початку лікування не повинна перевищувати 10 мг (0,5 мл 2% р-ра).

Максимальні дози для дорослих при п / к або в / м введенні: одноразова - 100 мг (5 мл 2% р-ра), добова - 300 мг (15 мл 2% р-ра); при в / в введенні: одноразова - 20 мг (1 мл 2% р-ра), добова - 120 мг (6 мл 2% р-ра).

Дітям у віці від 1 року до 14 років препарат застосовувати 2-3 рази на добу. Одноразова доза становить 0,7-1 мг/кг маси тіла.

Максимальна добова доза для дітей становить (незалежно від способу введення):

у віці 1-2 роки - 20 мг (1 мл 2% р-ра);

3-4 роки - 30 мг (1,5 мл 2% р-ра);

5-6 років - 40 мг (2 мл 2% р-ра)

7-9 років - 60 мг (3 мл 2% р-ра);

10-14 років - 100 мг (5 мл 2% р-ра).

Підвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, порушення av-провідності, коматозний стан, пригнічення дихання, одночасне застосування інгібіторів мао, глаукома, печінкова недостатність, бронхообструктивний синдром, вік старше 75 років (ризик гіпертермії).

З боку центральної і периферичної нервової системи: сонливість, підвищене потовиділення, слабкість, головний біль, запаморочення.

З боку органів чуття: порушення зору, диплопія.

З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, запор, сухість у роті, діарея.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ.

З боку серцево-судинної системи: аритмії, тахікардія, артеріальна гіпотензія, часткова або повна блокада, асистолія, шлуночкова екстрасистолія, фібриляція / тріпотіння шлуночків, колапс.

З боку крові: еозинофілія.

З боку органів дихання: апное.

З боку шкіри, підшкірної клітковини та імунної системи: реакції гіперчутливості, в тому числі з боку органів дихання, анафілактичний шок, свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба, обличчя та рук.

Інші: реакції в місці введення, включаючи тромбоз в місці введення.

З обережністю і в дозах, нижче среднетерапевтических, слід призначати:

• пацієнтам похилого віку і ослабленим пацієнтам;
• хворим з черепно-мозковою травмою;
• хворим з хронічною нирковою недостатністю;
• хворим з надшлуночкової тахікардією, тяжкою серцевою недостатністю з явищами декомпенсації;
• при недостатності функції надниркових залоз, гіпотиреозі, гіперплазії передміхурової залози, шокових станах.

В / в препарат слід вводити дуже повільно і під контролем артеріального тиску, частоти серцевих скорочень, ЕКГ.

З обережністю слід призначати в / в ін'єкції препарату при стенозирующем коронаросклерозе.

У осіб похилого віку можливе виникнення гіпертермії.

Куріння погіршує ефективність препарату.

У період застосування препарату необхідно припинити вживання алкоголю.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека і ефективність застосування препарату в період вагітності та годування груддю не встановлені. На період лікування слід припинити годування груддю.

Діти. Препарат застосовувати у дітей віком від 1 року.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами.

Спазмолітичну дію папаверину підсилюють барбітурати, діфенгідрамін, метамізол, диклофенак. гіпотензивний ефект посилюється при одночасному застосуванні з антигіпертензивними препаратами інших груп, а також з трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином. папаверин може знижувати протипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. при одночасному застосуванні з алпростаділом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку пріапізму. фентоламин посилює дію папаверину на запалі тіла статевого члена при одночасному застосуванні.

При одночасному застосуванні з серцевими глікозидами спостерігається виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення ОПСС. При застосуванні з новокаїнамідом можливе посилення гіпотензивного ефекту.

Можливе зменшення вираженості тонізуючого ефекту антихолінестеразних препаратів на гладкі м'язи під впливом папаверину гідрохлориду.

Можливе зниження спазмолитической активності папаверину гідрохлориду під впливом морфіну. Однак папаверину гідрохлорид застосовують одночасно з морфіну гідрохлоридом для зменшення вираженості спазмогенного дії останнього і з промедолом в разі болю, пов'язаного зі спазмами гладких м'язів.

Є дані про розвиток гепатиту при одночасному застосуванні з фурадоніном.

При комбінованому застосуванні препаратів резерпіну з папаверину гідрохлоридом антигіпертензивна дія посилюється.

При поєднанні з антидепресантами можливе посилення гіпотензивного ефекту.

Фармацевтично сумісний з дибазолом.

При одночасному застосуванні папаверину гідрохлорид потенціює дію алкоголю.

Куріння. У пацієнтів, які курять, метаболізм папаверину прискорений, а його концентрація в плазмі крові та фармакокінетичні ефекти знижуються.

Несумісність. Фармацевтично сумісний з дибазолом, хімічно несумісний з кофеїн-бензоат натрію. Використовувати тільки рекомендований розчинник.

Симптоми: порушення зору, диплопія, слабкість, сухість у роті, запор, почервоніння шкіри верхньої частини тулуба, гіпервентиляція, ністагм, атаксія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, асистолія, тріпотіння шлуночків, колапс. при застосуванні високих доз препарату і швидкому введенні його у вену можливий розвиток аритмій або повної av-блокади. при застосуванні в дуже високих дозах папаверин виявляє помірну седативну дію.

Лікування: припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне. Повністю виводиться з крові при гемодіалізі. Специфічного антидоту немає.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

діюча речовина: papaverine;

1 мл розчину містить папаверину гідрохлориду 20 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, DL-метіонін, вода для ін'єкцій.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора злегка жовтувата рідина.

Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травної системи. Папаверин та його похідні. Папаверин. Код АТХ A03A D01.

Фармакодинаміка

Папаверин – алкалоїд, що міститься в опії. Папаверин є міотропним спазмолітичним засобом. Він знижує тонус, зменшує скорочувальну діяльність гладеньких м'язів і у зв'язку з цим спричиняє судинорозширювальну та спазмолітичну дію. Папаверин є інгібітором ферменту фосфодіестерази, що спричиняє внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3',5'-аденозинмонофосфату (цАМФ). Накопичення цАМФ призводить до порушення скоротливості гладеньких м'язів та їхнього розслаблення у спастичних станах. Дія лікарського засобу на центральну нервову систему виражена слабо, лише в підвищених дозах він проявляє деякий седативний ефект.

Фармакокінетика

За парентерального введення лікарський засіб швидко утворює стійкі комплекси з альбумінами сироватки крові. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. Близько 60 % виділяється у вигляді сполук, переважно фенольних, з глюкуроновою кислотою та тільки у незначній кількості – у незміненому вигляді. Період напіввиведення (Т_1/2) – 0,5-2 години.

Спазми гладеньких м'язів органів черевної порожнини (пілороспазм, синдром подразненого кишечника, холецистит, напади жовчнокам'яної хвороби).

Спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка.

Спазм судин головного мозку.

Спазми периферичних судин (ендартеріїт).

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, артеріальна гіпотензія, порушення атріовентрикулярної провідності, коматозний стан, пригнічення дихання, одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази, глаукома, печінкова недостатність, бронхообструктивний синдром, вік від 75 років (ризик гіпертермії).

Спазмолітичну дію папаверину посилюють барбітурати, дифенгідрамін (димедрол), метамізол (анальгін), диклофенак. Гіпотензивний ефект посилюється під час спільного застосуванні з антигіпертензивними лікарськими засобами інших груп, а також із трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином. Папаверин може знижувати протипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. Якщо одночасно застосовувати з алпростадилом для інтракавернозного введення, існує ризик розвитку пріапізму. Фентоламін потенціює дію папаверину на печеристі тіла статевого члена за сумісного введення.

За одночасного застосування з серцевими глікозидами спостерігається виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення загального периферичного опору судин. Після застосування разом із новокаїнамідом можливе посилення гіпотензивного ефекту.

Можливе зменшення тонізуючого ефекту антихолінестеразних лікарських засобів на гладеньку мускулатуру під впливом папаверину гідрохлориду.

Можливе зниження спазмолітичної активності папаверину гідрохлориду під впливом морфіну. Проте папаверину гідрохлорид застосовують разом із морфіну гідрохлоридом для зменшення спазмогенної дії останнього і з промедолом у разі болю від спазмів гладенької мускулатури.

Є дані про розвиток гепатиту при сумісному застосуванні з фурадоніном.

У комбінованому застосуванні лікарських засобів резерпіну з папаверину гідрохлоридом антигіпертензивна дія посилюється.

У поєднанні з антидепресантами можливе посилення гіпотензивного ефекту.

Фармацевтично сумісний з дибазолом.

За одночасного застосування папаверину гідрохлорид потенціює дію алкоголю.

Куріння. У пацієнтів, які курять, метаболізм папаверину прискорений, а його концентрація у плазмі крові та фармакокінетичні ефекти зменшуються.

З обережністю та в дозах, нижчих за середньотерапевтичні, слід призначати лікарський засіб:

• пацієнтам літнього віку та ослабленим пацієнтам;
• хворим із черепно-мозковою травмою;
• хворим із хронічною нирковою недостатністю;
• хворим із надшлуночковою тахікардією, тяжкою серцевою недостатністю з явищами декомпенсації;
• за недостатності функції надниркових залоз, гіпотиреозі, гіперплазії передміхурової залози, шокових станах.

Внутрішньовенно лікарський засіб слід вводити дуже повільно, контролюючи артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, електрокардіограму.

З обережністю слід призначати внутрішньовенні ін'єкції лікарського засобу пацієнтам зі стенозуючим коронаросклерозом.

У осіб літнього віку можливе виникнення гіпертермії.

Куріння погіршує ефективність лікарського засобу.

На період застосування лікарського засобу необхідно припинити вживання алкоголю.

Важлива інформація про допоміжні речовини.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль/дозу натрію, тобто майже вільний від натрію.

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю не встановлені. На період лікування лікарським засобом слід припинити годування груддю.

Під час лікування лікарським засобом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими складними механізмами.

Лікарський засіб застосовувати підшкірно, внутрішньом'язово і внутрішньовенно.

Підшкірно та внутрішньом'язово вводити дорослим та дітям віком від 14 років по 0,5-2 мл (10-40 мг) 2 % розчину, а внутрішньовенно вводити дуже повільно, зі швидкістю 3-5 мл/хв, розчинивши 1 мл 2 % розчину папаверину гідрохлориду (20 мг) в 10-20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Найефективніше внутрішньовенне введення.

Для пацієнтів літнього віку разова доза на початку лікування не має перевищувати 10 мг (0,5 мл 2 % розчину).

Максимальні дози для дорослих для підшкірного або внутрішньом'язового введення: разова – 100 мг (5 мл 2 % розчину), добова – 300 мг (15 мл 2 % розчину); для внутрішньовенного введення: разова – 20 мг (1 мл 2 % розчину), добова – 120 мг (6 мл 2 % розчину).

Дітям віком від 1 до 14 років лікарський засіб застосовувати 2-3 рази на добу. Разова доза становить 0,7-1 мг/кг маси тіла.

Максимальна добова доза для дітей становить (незалежно від способу введення):

• у віці 1-2 роки – 20 мг (1 мл 2 % розчину);
• 3-4 роки – 30 мг (1,5 мл 2 % розчину);
• 5-6 років – 40 мг (2 мл 2 % розчину);
• 7-9 років – 60 мг (3 мл 2 % розчину);
• 10-14 років – 100 мг (5 мл 2 % розчину).

Діти.

Лікарський засіб застосовувати дітям від 1 року.

Симптоми: порушення зору, диплопія, слабкість, сухість у ротовій порожнині, запор, почервоніння шкіри верхньої частини тулуба, гіпервентиляція, ністагм, атаксія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, асистолія, тріпотіння шлуночків, колапс. При застосуванні високих доз лікарського засобу та швидкому введенні його у вену можливий розвиток аритмій або повної атріовентрикулярної блокади. Папаверин у дуже високих дозах чинить помірну седативну дію.

Лікування: припинити застосування лікарського засобу. Лікування симптоматичне. Повністю видаляється з крові за допомогою гемодіалізу. Специфічного антидоту немає.

З боку органів зору: порушення зору, диплопія.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: апное.

З боку шлунково-кишкового тракту: анорексія, нудота, запор, сухість у ротовій порожнині, діарея.

З боку печінки і жовчовивідних шляхів: жовтяниця, порушення функцій печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ.

З боку нервової системи: сонливість, підвищена пітливість, слабкість, головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: аритмії, тахікардія, артеріальна гіпотензія, часткова або повна атріовентрикулярна блокада, асистолія, шлуночкова екстрасистолія, фібриляція шлуночків, тріпотіння шлуночків, колапс.

З боку крові та лімфатичної системи: еозинофілія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі з боку органів дихання, анафілактичний шок, кропив'янка.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висипання на шкірі, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба, обличчя та рук.

Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури тіла, реакції у місці введення, включаючи тромбоз у місці введення.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Фармацевтично сумісний з дибазолом, хімічно несумісний з кофеїн-бензоатом натрію. Використовувати тільки рекомендований розчинник.

По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.

За рецептом.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.