Торгівельна назва | Ністатин |
Діючі речовини | Ністатин |
Кількість діючої речовини | 100 000 ОД/г |
Форма випуску | мазь для зовнішнього застосування |
Кількість в упаковці | 15 г |
Первинна упаковка | туба |
Спосіб застосування | Зовнішні |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
Виробник | ЛУБНИФАРМ ПАТ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Лубнифарм |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AA Антибіотики D01AA01 Ністатин |
Склад і форма випуску
Склад
Діюча речовина: ністатин;
1 г мазі містить ністатину 100 000 ОД;
допоміжні речовини: препарат ОС-20 (суміш поліетиленгліколю (макроголу) і цетостеарилового ефіру), спирт цетостеариловий, олія мінеральна, поліетиленоксид-400, вода очищена.
Форма випуску
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса жовтого або злегка коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Ністатин - антибіотик полиеновой групи. Його активність виражається в міжнародних одиницях дії (МЕ). Ністатин діє на патогенні гриби та особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а також на аспергілли; щодо бактерій неактивний.
Препарат має помірну гіперосмолярну активність, в результаті чого надає антіекcсудатівное дію.
Фармакокінетика.
Чи не вивчалася.
Показання
Захворювання шкіри, викликані грибами роду candida.
Протипоказання
Підвищена чутливість до ністатину або до інших компонентів лікарського засобу.
Спосіб застосування та дози
Ністатіновую мазь застосовувати місцево. мазь наносити тонким шаром на уражену поверхню шкіри 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При хронічних рецидивуючих і генералізованих кандидамікозі проводити повторні курси лікування з перервами між ними 2-3 тижні.
Особливості застосування
Уникати потрапляння мазі в очі та на інші слизові оболонки. в разі потрапляння мазі в очі необхідно ретельно промити їх проточною водою.
Не застосовувати ністатинові мазь при туберкульозі та вірусних ураженнях шкіри, стафілококової піодермії шкіри.
До складу лікарського засобу входить спирт цетостеариловий, який може привести до розвитку таких місцевих шкірних реакцій, як контактний дерматит.
Застосування в період вагітності або годування груддю
У період вагітності або годування груддю лікарський засіб не застосовувати.
Водіям
Не впливає.
Діти
Препарат не призначають дітям.
Передозування
Чи не описана.
Побічні реакції
Алергічні реакції, включаючи свербіж, висип, лихоманку, озноб.
Взаємодія
Спостерігається перехресна резистентність з рядом полієнових антибіотиків, наприклад з амфотерицином в. активність препарату знижується в присутності двовалентних іонів, жирних кислот.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Лубнифарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ністатинова мазь 100 000 ОД/г туба 15г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.