| Торгівельна назва | Лордес |
| Діючі речовини | Дезлоратадин |
| Кількість діючої речовини | 2,5 мг/5 мл |
| Форма випуску | сироп |
| Кількість в упаковці | 150 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | НОБЕЛЬ ФАРМА ІЛЬЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ |
| Країна виробництва | Туреччина |
| Заявник | Nobel |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R06 Протиалергічні препарати R06A Антигістамінні засоби для системного застосування R06AX Інші антигістамінні препарати для системного застосування R06AX27 Дезлоратадин |
Фармакологічні властивості
Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, не викликає седативного ефекту. дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори та не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Крім антигістамінної активності, дезлоратадин чинить антиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:
- виділення протизапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;
- виділення протизапальних хемокінів, таких як RANTES;
- продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;
- адгезію і хемотаксис еозинофілів;
- експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;
- IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;
- гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тварин.
Дезлоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.
Дезлоратадин визначається в плазмі крові протягом 30 хв після його прийому.
C max дезлоратадину в плазмі досягається в середньому через 3 год, Т ½ - в середньому 27 год. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його Т ½ (близько 27 год) і кількості прийомів (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі в діапазоні 5-20 мг.
Дезлоратадин помірно (83-87%) зв'язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину в дозі 5-20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.
Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.
Показання
- Для швидкого усунення симптомів алергії і алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк, закладеність носа, сльозотеча, почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння, кашель); для усунення симптомів, пов'язаних з кропив'янкою, сверблячкою і висипанням на шкірі.
Застосування
Лордес сироп застосовують незалежно від прийому їжі:
- діти у віці 6-11 місяців - по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; 1 рік-5 років - по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; 6-11 років - по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
- дорослі та діти у віці старше 12 років: 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
Лордес таблетки. У дорослих і дітей віком старше 12 років приймають по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на добу незалежно від прийому їжі. Таблетку слід ковтати цілими, запиваючи водою. Лордес бажано приймати регулярно, в один і той же час.
Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання.
Терапію интермиттирующего алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів і відновити після повторного їх виникнення.
При персистирующем алергічний риніт (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування на весь період контакту з алергеном.
Протипоказання
Гіперчутливість до дезлоратадину або лоратадину. період вагітності та годування груддю. таблетки. дитячий вік 12 років.
Побічні ефекти
При застосуванні препарату найчастішими небажаними явищами були підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль.
При застосуванні препарату у дітей віком 2 роки-11 років кількість побічних реакцій було однаковим як в групі, що приймала сироп, так і в групі плацебо. У дітей у віці 6-23 міс найбільш частими (у порівнянні з плацебо) небажаними явищами були діарея, безсоння.
Дуже рідко повідомлялося про реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип), тахікардію, відчуття серцебиття, психомоторну гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.
Особливі вказівки
Дезлоратадин не посилює таких ефектів алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість. результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які приймали дезлоратадин і плацебо окремо або разом з алкоголем.
З обережністю призначають пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.
Лордес сироп містить сахарозу і сорбіт, тому пацієнтам з непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози-галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат у формі сиропу.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека застосування Лордес у вагітних не встановлена, тому його не рекомендують застосовувати у вагітних. Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому під час застосування препарату слід відмовитися від грудного вигодовування.
діти
Таблетки. Ефективність та безпечність дезлоратадину у дітей у віці 12 років не досліджували.
Сироп. Ефективність та безпечність дезлоратадину у дітей у віці 6 місяців не досліджували.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодії
Клінічно значущих змін у концентрації дезлоратадину в плазмі крові при неодноразовому сумісному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином, циметидином виявлено не було. в зв'язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.
Передозування
При випадковому прийомі високих доз Лордес можливе посилення побічних ефектів: підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль, тахікардія.
Лікування: промити шлунок, прийняти активоване вугілля, симптоматична терапія. Дезлоратадин не виводиться при гемодіалізі; ефективність перитонеального діалізу не встановлена.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. після першого розтину Лордес сироп використовувати протягом 6 міс.
Опис товару завірено виробником Нобель фарма.
Зверніть увагу!
Опис препарату Лордес сироп 2,5мг/5мл фл. 150мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
