Потрібен рецепт на ці ліки?
Звернутися до нашого лікаря.
Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Увага! Даний препарат відпускається строго за пред’явленим в аптеці рецептом.
| Торгівельна назва |
Хлорофіліпт |
| Діючі речовини |
Екстракт хлорофіліпта |
| Кількість діючої речовини |
2,5 мг/мл
|
| Форма випуску |
концентрат для ін'єкцій
|
| Кількість в упаковці |
10 шт.
|
| Первинна упаковка |
ампула
|
| Спосіб застосування |
Внутрішньовенно
|
| Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
| Температура зберігання |
від 2°C до 25°C
|
| Чутливість до світла |
Не чутливий
|
| Ознака |
Вітчизняний
|
| Походження |
Рослинний
|
| Ринковий статус |
Традиційний
|
| Виробник |
ГНЦЛС ТОВ ЗДОРОВ'Я
|
| Країна виробництва |
Україна
|
| Заявник |
Дослідний завод "ГНЦЛС"
|
| Умови відпуску |
За рецептом
|
|
Код АТС
|
J Засоби для лікування інфекцій
J01 Антибактеріальні засоби
J01X Інші антибактеріальні засоби
J01XX Інші антибактеріальні засоби
|
Хлорофіліпт концентрат має здатність елімінувати плазміди стійкості різних збудників бактеріальної інфекції до антибіотиків, збільшує вміст кисню в тканинах.
Має виражену детоксикуючу дію, тому препарат також слід застосовувати при станах зниженого природного захисту організму як засіб боротьби з гіпоксією тканин і для підвищення ефективності антибактеріальних препаратів, що застосовуються.
Склад
Діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого екстрагент етанол (93%) 2,5 мг.
Допоміжні речовини: етанол (96%).
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування
Внутрішньовенне введення призначати при септичних станах, опіковій хворобі, пневмонії.
2 мл 0,25% спиртового розчину препарату розводити 38 мл стерильного 0,9% розчину натрію хлориду.
Розчин повинен бути прозорим, без пластівців.
Приготований розчин вводити по 40 мл 4 рази на добу щодня протягом 4-5 днів.
При перитоніті та емпієма плеври щодня протягом 5-8 днів вводити в порожнину через дренажну трубку 0,25% спиртовий розчин розводити в співвідношенні 1:20 0,25% розчином новокаїну.
Особливості застосування
Засіб містить 1 484 мг / доза етанолу.
Шкідливий для пацієнтів хворих на алкоголізм.
Слід дотримуватися обережності при застосуванні у пацієнтів із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Ефективність та безпечність застосування препарату в період вагітності та годування груддю не вивчалися, тому не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами - не впливає.
Передозування
Можливе посилення побічних реакцій. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
При застосуванні препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемія, зміни в місці введення.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.
Опис товару завірено виробником ДНЦЛЗ.
Редакторська група
Дата створення: 20.01.2023
Дата оновлення: 28.04.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис препарату Хлорофіліпт конц. д/р-ну д/ін. 2,5мг/мл амп. 2мл №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Хлорофіліпт конц. д/р-ну д/ін. 2,5мг/мл амп. 2мл №10?
Ціна Хлорофіліпт конц. д/р-ну д/ін. 2,5мг/мл амп. 2мл №10 стартує від 29.10 грн. - ампула / 1 шт.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у концентрату Хлорофіліпт (ДНЦЛЗ)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Хлорофіліпт ДНЦЛЗ становить від 2°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у концентрату Хлорофіліпт №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Хлорофіліпт (ДНЦЛЗ)?
Країна виробник у Хлорофіліпт (ДНЦЛЗ) - Україна.
Динаміка цін на "Хлорофіліпт конц. д/р-ну д/ін. 2,5мг/мл амп. 2мл №10"
Склад
діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 2,5 мг;
допоміжна речовина: етанол (96 %).
Лікарська форма
Концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Код АТХ J01X Х.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
«Хлорофіліпт» має антибактеріальну (бактерицидну і бактеріостатичну) та етіотропну дію відносно антибіотикостійких та антибіотикозалежних стафілококів. Хлорофіліпт має здатність елімінувати плазміди стійкості різних збудників бактеріальної інфекції до антибіотиків, збільшує вміст кисню у тканинах, надає виражену детоксикуючу дію, тому препарат також слід застосовувати при станах зниженого природного захисту організму як засіб боротьби з гіпоксією тканин і для підвищення ефективності антибактеріальних препаратів, що застосовуються. При експериментальному дослідженні препарату «Хлорофіліпт» виявлений тропізм даного препарату до легеневої тканини та відсутність будь-якого канцерогенного, мутагенного, тератогенного та ембріотоксичного ефектів. Бактерицидна концентрація препарату «Хлорофіліпт» у крові створюється при одномиттєвому введенні внутрішньовенно 8 мл 0,25 % розчину, бактеріостатична – 4 мл 0,25 % розчину. Терапевтична концентрація утримується у середньому 6 годин, оптимальним є введення препарату 4 рази на добу.
Фармакокінетика
Не досліджена.
Показання
Стафілококові септичні стани (післяпологові, післяопераційні, постінфекційні), гнійно-запальні і післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовому ендокардиті у хворих після операцій на серці, пневмонії; абсцеси легень; при плевриті, перитоніті, остеомієліті, пара- та метроендометриті, післяабортному сепсисі, а також при гострих і підгострих запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів, не пов'язаних з пологами чи абортами, гнійно-деструктивних формах пієлонефриту та уросепсисі (у складі комплексної терапії). При захворюваннях, спричинених нестафілококовими антибіотикорезистентними збудниками (зокрема для лікування бешихового запалення, туберкульозу будь-якої локалізації, лістеріозної інфекції).
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Посилює дію антисептичних препаратів.
Особливості застосування
Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Внутрішньовенне (повільне) введення препарату «Хлорофіліпт» призначати при септичних станах, опіковій хворобі, пневмонії. 2 мл 0,25 % спиртового розчину препарату розводити 38 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду (тобто у 20 разів). Препарат готувати ex tempore. Розчин має бути прозорим, без пластівців. Приготовлений розчин вводити внутрішньовенно по 40 мл 4 рази на добу щодня протягом 4-5 днів.
При перитоніті та емпіемі плеври щодня протягом 5-8 днів Хлорофіліпт вводити у порожнину через дренажну трубку (0,25 % спиртовий розчин розводити у співвідношенні 1:20 0,25 % розчином новокаїну). Готувати препарат ex tempore.
Діти.
Немає досвіду застосування препарату дітям.
Передозування
Можливе посилення побічних реакцій.
Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
При застосуванні препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію, зміни у місці введення.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
Упаковка
По 2 мл в ампулах № 10 в пачці; №10 в блістері в пачці.
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Адреса
Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»).
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»).
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
