Купуй Українське
| Торгівельна назва | Гінкго Білоба |
| Діючі речовини | Екстракт гінкго білоба |
| Кількість діючої речовини: | 80 мг |
| Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 30 капсул (3 блістери по 10 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Під час |
| Температура зберігання: | від 8°C до 15°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Рослинний |
| Виробник: | ТОВ АСТРАФАРМ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Astrapharm |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06D Засоби, що застосовуються при деменції N06DX Інші засоби, що застосовуються при деменції N06DX02 Листя гінкго |
|
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ капсули 40 мг, капсули 80 мг
Діюча речовина:
1 капсула містить сухого екстракту гінкго білоба 40 мг або 80 мг (ginkgo biloba L.) (співвідношення вихідного матеріалу до отриманого екстракту 50: 1; екстрагент етанол 60%);
допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат;
склад порожніх капсул: желатин, титану діоксид, азорубін (Е 122), понсо 4R (Е 124).
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 1 циліндричної форми з напівсферичними кінцями, корпус - білого кольору, кришечка - червоного кольору. Вміст капсул - порошок жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом.
Засоби, що застосовуються при деменції. Код АТС n06d x02.
Фармакодинаміка.
Механізми, що лежать в основі терапевтичного ефекту, на даний час у людей не досліджені.
Діюча речовина - стандартизований екстракт гінкго білоба: 24% гетерозидів і 6% ди-і сеськвітерпенов (гінкголіди A, B і C і білобалід).
У людини були описані тільки фармакокінетичні параметри терпенових фракції.
Фармакокінетика.
Біодоступність гінкголіди A і B і білобаліди при пероральному застосуванні становить 80 - 90%. Максимальна концентрація досягається протягом 1-2 годин; періоди напіввиведення становлять від 4 годин (білобалід, гінкголіди А) до 10 годин (гінкголіди В).
Ці речовини в організмі не розпадаються і практично повністю виводяться з сечею, а незначна кількість виводиться з калом.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Результати досліджень взаємодії з гінкго білоба (egb 761) продемонстрували потенцирование або інгібування ізоферментів цитохрому р450. рівень концентрації мідазоламу змінювався після одночасного прийому гінкго білоба (egb 761), що дозволяє припускати наявність взаємодії через cyp3a4. тому лікарські засоби, які в основному метаболізуються через cyp3a4 і мають вузький терапевтичний індекс, слід застосовувати з обережністю.
Рекомендується уважно спостерігати за пацієнтами, які одночасно приймають препарати, що метаболізуються цитохромом р450 3a4. повідомлення про зловживання гінкго білоба (egb 761) відсутні. виходячи з фармакологічних характеристик препарату, гінкго білоба (egb 761) не має потенціалу для зловживання.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
У зв'язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності або годування груддю.
Досліджень з оцінки впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводились. однак запаморочення може погіршити здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Для перорального застосування.
Застосовувати по 1 капсулі 3 рази на добу під час їжі. Запивати половиною склянки води.
Курс лікування визначає лікар індивідуально.
Не застосовувати дітям.
Інформації щодо передозування препарату немає.
Зрідка спостерігаються такі побічні реакції:
з боку травного тракту: розлад травлення, диспепсія, діарея, абдомінальний біль, нудота, блювота;
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку, задишку;
з боку шкіри: запалення шкіри, почервоніння, набряк, висип, свербіж, екзема;
з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, синкопе (в тому числі вазовагальние).
2 роки.
Зберігати в сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів в коробці.
Без рецепта.
Ооо «Астрафарм».
Україна, 08132, київська обл., Києво-святошинський р-н, м вишневе, вул. київська, 6.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Гінкго білоба-Астрафарм капс. 80мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Прийом гінкго білоба при низькому артеріальному тиску можливий із урахуванням індивідуальної чутливості, поступового дозування та контролю симптомів, особливо у комбінації з іншими судинними препаратами і при наявності хронічних захворювань для забезпечення безпеки та мінімізації ризику розвитку гіпотензивних ефектів.
Гінкго білоба при гіпотонії вимагає обережного підходу та лікарського контролю.Екстракт гінкго білоба при дотриманні рекомендованих доз не спричиняє вираженого гепатотоксичного ефекту і може володіти помірним антиоксидантним потенціалом, що сприяє зниженню окислювального стресу в тканинах печінки, однак не замінює спеціалізовану лікарську терапію при захворюваннях печінки і потребує обережності при поєднанні з іншими препаратами та хронічних патологіях печінки.
Баланс безпеки та антиоксидантного ефекту гінкго білоба для печінки.Вибір між Білобілом і гінкго білоба зумовлений відмінностями у стандартизації, складі та формі препаратів, при цьому Білобіл являє собою стандартизований лікарський препарат із гарантованим вмістом активних речовин, а гінкго білоба може бути поданий у вигляді біодобавок із варіативною якістю та концентрацією, що впливає на передбачуваність та ефективність клінічної дії.
Стандартизація як ключ до ефективності препаратів на основі гінкго білоба.Незважаючи на натуральне походження, гінкго білоба чинить суттєвий вплив на згортання крові та нервову систему, що вимагає особливої обережності при застосуванні з антикоагулянтами, нестероїдними протизапальними, антидепресантами та іншими препаратами, а також обов’язкового узгодження з лікарем при супутній терапії або планових операціях.
Важливі рекомендації щодо безпечного застосування гінкго білоба та його сумісності з лікарськими засобами.
Купуй Українське
Упаковка / 30 шт.
діюча речовина:
1 капсула містить сухого екстракту гінкго білоби 40 мг або 80 мг (ginkgo biloba L.) (співвідношення вихідного матеріалу до одержаного екстракту 50:1; екстрагент етанол 60 %);
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; магнію стеарат;
склад порожніх капсул: желатин, титану діоксид, азорубін (Е 122), понсо 4R (Е 124).
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 1 циліндричної форми з напівсферичними кінцями, корпус – білого кольору, кришечка – червоного кольору. Вміст капсул – порошок жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом.
Засоби, що застосовуються при деменції. Код АТХ N06D X02.
Механізми, що лежать в основі терапевтичного ефекту, на даний час у людей не досліджені.
Діюча речовина – стандартизований екстракт гінкго білоба: 24 % гетерозидів та 6 % ди- та сесквітерпенів (гінкголіди A, B і C і білобалід).
У людини були описані лише фармакокінетичні параметри терпенової фракції.
Біодоступність гінкголідів A та B і білобалідів при пероральному застосуванні становить 80-90 %. Максимальна концентрація досягається протягом 1-2 годин; періоди напіввиведення становлять приблизно від 4 годин (білобалід, гінкголід А) до 10 годин (гінкголід В).
Ці речовини в організмі не розпадаються та практично повністю виводяться з сечею, а незначна кількість виводиться з калом.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Результати досліджень взаємодії з гінкго білоба (EGb 761) продемонстрували потенціювання або інгібування ізоферментів цитохрому Р450. Рівень концентрації мідазоламу змінювався після супутнього прийому гінкго білоба (EGb 761), що дозволяє припускати наявність взаємодії через CYP3A4. Тому лікарські засоби, які в основному метаболізуються через CYP3A4 і мають вузький терапевтичний індекс, слід застосовувати з обережністю.
Рекомендується уважно спостерігати за пацієнтами, які одночасно приймають препарати, що метаболізуються цитохромом Р450 3A4. Відомості про зловживання гінкго білобою (EGb 761) відсутні. Виходячи з фармакологічних характеристик препарату, гінкго білоба (EGb 761) не має потенціалу для зловживання.
Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
У зв’язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Досліджень з оцінки впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводили. Проте запаморочення може погіршити здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Для перорального застосування.
Застосовувати по 1 капсулі 3 рази на добу під час їди. Запивати половиною склянки води.
Курс лікування визначає лікар індивідуально.
Діти.
Не застосовувати дітям.
Інформації щодо передозування препарату немає.
Зрідка спостерігаються такі реакції:
з боку травного тракту: розлади травлення, диспепсія, діарея, абдомінальний біль, нудота, блювання;
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, задишку;
з боку шкіри: запалення шкіри, почервоніння, набряк, висипи, свербіж, екзема;
з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, синкопе (у тому числі вазовагальне).
2 роки.
Зберігати у сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці.
Без рецепта.
ТОВ «АСТРАФАРМ».
Місцезнаходження виробника та місце провадження його діяльності.
Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
