Упаковка / 5 шт.
флакон
| Торгівельна назва | Гіненорм |
| Діючі речовини | Ібупрофен |
| Кількість діючої речовини: | 0.69 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 5 флаконів по 100 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Вагінально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Виробник: | А. СЕЛЛА С.Р.Л. ХФЛ |
| Країна виробництва: | Італія |
| Заявник: | Aesculapius |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони G02 Інші антисептики та протимікробні препарати для лікування гінекологічних захворювань G02C Інші засоби, що застосовуються в гінекології G02CC Протизапальні препарати для інтравагінального введення G02CC01 Ібупрофен |
|
Гіненорм - нестероїдний протизапальний препарат для інтравагінального застосування.
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Вагітність і годування груддю. Тяжкий вульвовагініт, специфічний або неспецифічний. Дитячий вік.
З боку імунної системи: дуже рідко повідомлялось про серйозні алергічні реакції, деякі з них з летальним наслідком, у тому числі ексфоліативний дерматит, бульозні реакції, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, у зв’язку з використанням НПЗП. На ранніх етапах лікування пацієнти піддаються більш високому ризику розвитку побічних реакцій.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко: тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР) (включаючи мультиформну еритему, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса Джонсона та токсичний епідермальний некроліз).
Частота невідома – реакції фоточутливості; гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП); індукована лікарськими засобами еозинофілія з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром).
Лікування препаратом Гіненорм потрібно припинити при появі висипу на шкірі, слизовій оболонці або при інших ураженнях або ознаках гіперчутливості.
Загальні розлади та реакції у місці введення: місцеве застосування препарату, особливо тривале, може призвести до реакцій гіперчутливості. В цьому випадку необхідно перервати лікування і призначити відповідну терапію.
Використовувати готовий розчин залежно від інтенсивності запалення та відповідно до лікарських рекомендацій. Рекомендовано застосовувати 1 або 2 вагінальних спринцювання в день, які проводять з використанням флакона, що містить розчин, готовий до застосування. Можна використовувати розчин кімнатної температури, температуру розчину можна підвищити, потримавши флакон під струменем гарячої води.
У число допоміжних речовин препарату входять парагідроксибензоати (консерванти) і пропіленгліколь, які можуть викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою). Лікарський засіб містить пропіленгліколь і тому може викликати подразнення шкіри.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування під час вагітності та годування груддю.
Не застосовують.
Гіненорм не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Про випадки передозування не повідомлялось. При тяжкому отруєнні можливе виникнення метаболічного ацидозу.
Дослідження взаємодії не проводились.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Гіненорм р-н вагінал. 0,1% фл. 100мл №5 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Упаковка / 5 шт.
діюча речовина: ібупрофен;
100 мл розчину містить ібупрофену ізобутаноламоній 0,1 г, що еквівалентно ібупрофену 0,0698 г;
допоміжні речовини: 2-феноксіетанол-метил-етил-пропіл-бутил п-гідроксибензоат (ундебензофен), полісорбат 20, пропіленгліколь, квітковий екстракт, деіонізована вода.
Розчин вагінальний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Код АТХ.
Код АТХ G02C C01. Нестероїдні протизапальні препарати для інтравагінального застосування.
Гіненорм містить як активний компонент ібупрофену ізобутаноламоній. Препарат є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП). Дія цього препарату полягає у поглинанні ензим-циклооксигенази, що синтезує простагландини. Дослідження біодоступності показали, що місцеве застосування препарату не призводить до змін з боку плазми крові, які б мали будь-яке клінічне та/або токсикологічне значення. Рівні препарату в плазмі крові дуже низькі, на межі аналітичної чутливості. Доклінічні дані показують відсутність ризику для людини на основі досліджень безпеки, токсичності після повторного введення, генотоксичності, канцерогенного потенціалу, репродуктивної токсичності.
Вульвовагініти і цервіковагініти всіх типів. До і післяопераційне лікування в гінекологічній хірургії.
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Вагітність і годування груддю. Тяжкий вульвовагініт, специфічний або неспецифічний. Дитячий вік.
Дослідження взаємодії не проводились.
У число допоміжних речовин препарату входять пара-гідроксибензоати (консерванти) і пропіленгліколь, які можуть викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою).
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Протипоказаний.
Гіненорм не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
1 або 2 вагінальних спринцювання в день, які проводять використанням флакона, що містить розчин, готовий до застосування.
Можна використовувати розчин кімнатної температури, температуру розчину можна підвищити, потримавши флакон під струменем гарячої води.
Діти. Не застосовують.
Про випадки передозування не повідомлялось.
Дуже рідко повідомлялось про серйозні алергічні реакції, деякі з них з летальным наслідком, у тому числі ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, у зв’язку з використанням НПЗП. На ранніх етапах лікування пацієнти піддаються більш високому ризику розвитку побічних реакцій.
Лікування препаратом Гіненорм потрібно припинити при появі висипу на шкірі, слизовій оболонці або при інших пошкодженнях або ознаках гіперчутливості.
Місцеве застосування препарату, особливо тривале, може призвести до реакцій гіперчутливості. В цьому випадку необхідно перервати лікування і призначити відповідну терапію.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
5 флаконів по 100 мл з поліетилену низької щільності, що містить прозорий розчин, готовий до застосування у комплекті з стерильною канюлею, в картонній упаковці.
За рецептом.
ХІМІЧНО-ФАРМАЦЕВТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ "А. СЕЛЛА" С.Р.Л.
Адреса
Віа Качамалі, 34-38 — 25125 Брешиа, Італія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}