Юрій
18 грудня 2024
З ним забув про проблеми з тиском. Найкраще підійшов мені.
Кількість в упаковці:
14 шт
28 шт
Дозування:
0,2 мг
0,4 мг
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
в разі крайньої необхідності
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю
| Торгівельна назва | Фізіотенс |
| Діючі речовини | Моксонидін |
| Кількість діючої речовини | 0,2 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 28 таблеток |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ САС |
| Країна виробництва | Франція |
| Заявник | Abbott |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C02 Засоби для лікування гіпертонічної хвороби C02A Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії C02AC Агоністи імідазолінових рецепторів C02AC05 Моксонідин |
Таблетки «Фізіотенс» застосовують при артеріальній гіпертензії.
Склад
Діюча речовина: моксонідин.
1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг або 0,3 мг, або 0,4 мг.
Допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон К25; кросповідон; магнію стеарат.
Оболонка таблетки: гіпромелоза, етилцелюлози водна дисперсія 30 %, макрогол 6000, тальк, заліза оксид червоний (Е 172), титану діоксид (Е 171).
Протипоказання
Моксонідин протипоказаний при:
- гіперчутливості до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату;
- синдромі слабкості синусового вузла;
- брадикардії (ЧСС у спокої нижче 50 уд./хв);
- АВ-блокаді ІІ та ІІІ ступеня;
- серцевій недостатності.
Спосіб застосування
Стандартна початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза – 0,4 мг. Максимальна добова доза – 0,6 мг – застосовується за 2 прийоми. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції пацієнта.
Моксонідин можна приймати незалежно від прийому їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Особливості
Вагітні
Відповідних даних щодо застосування моксонідину вагітним жінкам немає.
Діти
Моксонідин не рекомендується для застосування дітям та підліткам (віком до 18 років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності препарату для цієї групи пацієнтів.
Водії
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводилися.
Передозування
В окремих випадках передозування моксонідину, навіть у дозі 19,6 мг, прийнятій за 1 раз, не призводило до летального наслідку. Ознаки та симптоми передозування включають головний біль, седативний ефект, сонливість, артеріальну гіпотензію, запаморочення, астенію, брадикардію, сухість у роті, блювання, втому, біль у верхній ділянці живота. У разі тяжкого передозування рекомендується ретельний моніторинг щодо виникнення порушень свідомості та пригнічення дихання.
При випадковому прийомі дворічною дитиною невідомої кількості моксонідину (можливо, 14 мг) спостерігалися седативний ефект, кома, артеріальна гіпотензія, міоз і диспное. Промивання шлунка, інфузія глюкози, контрольована вентиляція легенів та іммобілізація призвели до повного зникнення симптомів протягом 11 годин.
З огляду на дослідження застосування високих доз препарату у тварин, додатково можна очікувати появу ортостатичної дисрегуляції, тимчасової гіпертензії, тахікардії і гіперглікемії.
Побічні ефекти
З боку психіки: часто – безсоння; нечасто – знервованість.
З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, вертиго, сонливість; нечасто – непритомність.
З боку органів слуху та лабіринту: нечасто – дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – брадикардія, гіпотензія* (включаючи ортостатичну гіпотензію).
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – сухість у роті; часто – діарея, нудота, блювання, диспепсія.
З боку шкіри та підшкірної тканини: часто – висипання, свербіж; нечасто – ангіоневротичний набряк.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: часто – біль у спині; нечасто – біль у шиї.
Загальні порушення: часто – астенія; нечасто – набряк.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності: 2 роки.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Фізіотенс табл. в/о 0,2мг №28 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Редакторська група
Дата створення: 24.09.2024
Дата оновлення: 16.02.2025
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Фізіотенс табл. в/о 0,2мг №28?
Ціна Фізіотенс табл. в/о 0,2мг №28 стартує від 318.68 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у таблеток Фізіотенс (Майлан)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Фізіотенс Майлан становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у таблеток Фізіотенс №28?
Повними аналогами Фізіотенс табл. в/о 0,2мг №28 є:
Яка країна виробництва у Фізіотенс (Майлан)?
Країна виробник у Фізіотенс (Майлан) - Франція.
