| Торгівельна назва | Емоксипін |
| Діючі речовини | Емоксипін |
| Форма випуску: | розчин для ін’єкцій |
| Спосіб застосування: | Інше |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Виробник: | МОСКОВСЬКИЙ ЕНДОКРИННИЙ ЗАВОД |
| Країна виробництва: | Росія |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A16 Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин A16A Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси A16AX Різні речовини, що діють на травну систему та метаболізм A16AX10 Еліглустат |
|
Емоксипину ® (EMOXYPINUM)
EMOXYPINUM * A16A X10 **
Склад лікарського засобу:
р-н д / ін. 1% амп. 1 мл, № 10
| Емоксипину | 1% |
Допоміжні речовини: кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій.
№ UA / 4788/01/01 від 30.08.2011 до 30.08.2016
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Емоксипину стабілізує клітинну мембрану, пригнічує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, збільшує час згортання крові, знижує в'язкість крові, має фібринолітичної активністю, підвищує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипину також володіє ангіопротекторні властивостями, захищає сітківку від пошкодження при впливі світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Емоксипину з організму в основному з сечею і в незначних кількостях - в незміненому вигляді. При ретробульбарном введенні Емоксипину майже миттєво з'являється в крові; протягом перших 2 год його концентрація різко знижується і через 24 год препарат в крові відсутній. У тканинах ока концентрація емоксипину вище, ніж в крові.
Показання
субкон'юнктивальні та внутріочні крововиливи різного генезу;
ангіоретінопатіі (включаючи діабетичну ретинопатію);
центральні та периферичні хореоретінальние дистрофії;
тромбоз центральної вени сітківки та її гілок. Ускладнена міопатія;
ангіосклеротіческая макулодистрофії (суха форма);
відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому в післяопераційний період;
дистрофічні захворювання рогівки;
травми, опіки рогівки;
захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) і сітківки ока від впливу світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінювання лазера при лазеркоагуляции).
Спосіб застосування
р-р емоксипину вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарное введення. Субкон'юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 днів 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 днів.
Для захисту сітківки при лазеркоагуляции (особливо при лазеркоагуляции, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл емоксипину вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 год і 1 ч до процедури та потім - в тих же дозах (по 0,5 мл 1% р-ра) 1 раз на добу протягом 2-10 днів.
Протипоказання:
підвищена чутливість до препарату.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, відчуття печіння і ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
при лікуванні емоксипину слід контролювати показники згортання крові та артеріальний тиск.
Період вагітності та годування груддю. Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.
Діти. Препарат не застосовують у дітей.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
Взаємодія з іншими лікарськими
негативних проявів при застосуванні емоксипину на тлі терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект емоксипину.
Умови та термін зберігання
випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові.
Лікування: припинити прийом препарату, симптоматична терапія.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в захищеному від світла місці при температурі 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Московський ендокринний завод. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Упаковка / 10 шт.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}