Упаковка / 5 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Ебрантил |
| Діючі речовини | Урапідил |
| Кількість діючої речовини | 5 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 5 ампул по 5 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ТАКЕДА АВСТРІЯ ГМБХ |
| Країна виробництва | Австрія |
| Заявник | Acino |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C02 Засоби для лікування гіпертонічної хвороби C02C Антиадренергічні засоби з периферичним механізмом дії C02CA Блокатори альфа-адренорецепторів C02CA06 Урапідил |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. урапіділ призводить до зниження систолічного і діастолічного тиску шляхом зниження ОПСС. ЧСС залишається практично незмінною. серцевий викид не змінюється; серцевий викид, який зменшується внаслідок збільшення післянавантаження, може збільшитися.
Механізм дії. Урапіділ володіє центральним і периферичним механізмом дії.
На периферичному рівні урапіділ блокує в основному постсинаптические α 1 -адренорецептори, таким чином пригнічуючи судинозвужувальну дію катехоламінів.
На центральному рівні урапіділ модулює активність центру регуляції кровообігу, що попереджає рефлекторне підвищення тонусу симпатичної нервової системи або зниження тонусу судинного русла.
Фармакокінетика. Абсорбція. Після перорального застосування більше 80-90% урапідилу абсорбується в шлунково-кишковому тракті. C max в плазмі крові лікарської форми з пролонгованим вивільненням досягається через 4-6 години після застосування; Т ½ з плазми крові становить близько 4,7 год (3,3-7,6 год).
Після в / в введення 25 мг урапідилу відзначено двофазне зниження концентрації препарату в крові (початкова фаза розподілу, термінальна фаза елімінації). Період напіврозподілу становить близько 35 хв. Т ½ препарату з плазми крові після в / в болюсного введення становить 2,7 год (1,8-3,9 год).
Біодоступність. Відносна біодоступність при прийомі препарату у формі капсул з пролонгованим вивільненням в порівнянні з прийнятим всередину розчином становить 92 (83-103)%. Абсолютна біодоступність капсул з пролонгованим вивільненням в порівнянні з в / в стандартом становить 72 (63-80)%.
Зв'язування з білками плазми крові урапідилу (сироватка людини) in vitro - 80%. Це відносно низьке зв'язування з білками плазми крові урапідилу може пояснити, чому до цього часу невідомі взаємодії урапідилу і лікарських засобів з сильним зв'язуванням з білками плазми крові.
Розподіл. Обсяг розподілу - 0,77 л/кг маси тіла. Речовина проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту.
Метаболізм. Урапіділ метаболізується переважно в печінці. Основний метаболіт - урапіділ, гидроксилированний в 4-му положенні бензольного кільця, не проявляє істотної антигіпертензивної активності. О-диметильовані урапіділ - метаболіт практично проявляє таку ж біологічну активність, як урапіділ, але утворюється в дуже невеликих кількостях.
Екскреція і елімінація. Елімінація урапідилу і його метаболітів в організмі людини до 50-70% ниркова, з яких близько 15% дози - фармакологічно активний урапіділ; інші, в першу чергу р-гидроксилированний урапіділ, що не проявляє антигіпертензивного ефекту, виводиться з фекаліями.
Особливі групи пацієнтів. У пацієнтів похилого віку, а також хворих з прогресуючою печінковою і / або нирковою недостатністю об'єм розподілу і кліренс урапідилу зменшуються, а Т ½ з плазми крові збільшується.
Показання
Ебрантил, капсули. аг.
Ебрантил, р-р для ін'єкцій. Гіпертензивний криз. Важка або дуже важка ступінь АГ. Рефрактерная АГ. Контрольоване зниження артеріального тиску в разі його підвищення під час / або після хірургічної операції.
Застосування
Ебрантил, капсули. для поступового зниження пекло рекомендована доза становить по 30 мг 2 рази на добу (2 капсули препарату Ебрантил 30 мг/добу). з метою швидкого зниження ад лікування починають з дози 60 мг 2 рази на добу (2 капсули препарату Ебрантил 60 мг/добу).
Дозу можна поступово адаптувати до індивідуальних потреб. Діапазон підтримуючої дози становить 60-180 мг/добу, загальна добова доза ділиться на 2 прийоми.
Капсули препарату Ебрантил приймають 2 рази на добу вранці та ввечері під час їжі, ковтають цілими, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Препарат Ебрантил застосовують для тривалого лікування. Лікування АГ препаратом вимагає регулярного медичного моніторингу.
Особливі групи пацієнтів
Печінкова недостатність. Пацієнтам з печінковою недостатністю може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил.
Ниркова недостатність. Пацієнтам з помірною і тяжкою нирковою недостатністю може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил при тривалому лікуванні.
Пацієнти похилого віку. Пацієнтам похилого віку може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил при тривалому лікуванні.
Ебрантил р-р для ін'єкцій
Гіпертонічний криз, важка або дуже важка форма АГ, рефрактерна АГ
1. В / в ін'єкція: 10-50 мг урапідилу вводити повільно в / в під постійним моніторингом АТ. Зниження АТ відзначають протягом 5 хв після ін'єкції. Парентеральная терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні АТ.
2. Повільна в / в крапельна інфузія або безперервна інфузія за допомогою перфузатора.
Р-р для інфузії, призначений для підтримання АТ на рівні, досягнутому за допомогою ін'єкції, готують наступним чином: 250 мг препарату Ебрантил додати до 500 мл сумісного розчину для інфузій (наприклад 0,9% розчину натрію хлориду або р- розчину глюкози 5% або 10%).
Якщо для введення підтримуючої дози застосовують перфузатор, 20 мл розчину для ін'єкцій (100 мг препарату Ебрантил) вводять в шприц перфузатора і розводять до об'єму 50 мл сумісним розчином для інфузій (див. Вище).
Максимально допустиме співвідношення - 4 мг урапідилу на 1 мл розчину для інфузій.
Швидкість введення: швидкість крапельного введення залежить від індивідуальної реакції артеріального тиску.
Рекомендована максимальна початкова швидкість: 2 мг/хв.
Підтримуюча доза: в середньому 9 мг / год, тобто 250 мг урапідилу при додаванні до 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2,2 мл).
Контрольоване зниження артеріального тиску для регулювання гіпертонічних епізодів під час / або після хірургічної операції. Безперервну інфузію за допомогою перфузатора або крапельну інфузію використовувати для підтримання АТ на рівні, досягнутому за допомогою ін'єкції.
Ебрантил р-р в / в вводити пацієнту в положенні лежачи на спині, ін'єкційно або шляхом інфузії.
Можливі одноразові або повторні ін'єкції і в / в краплинні інфузії. Ін'єкційне введення препарату сумісно з подальшою крапельної інфузії. Можна продовжити екстрену парентеральную терапію переходом на довгострокове лікування препаратом Ебрантил капсули з модифікованим вивільненням (початкова рекомендована доза: 2 х 60 мг) або іншими пероральними гіпотензивнимизасобами. Період лікування 7 днів вважається безпечним з токсикологічної точки зору і, як правило, не перевищується при парентеральной антигіпертензивної терапії. Парентеральная терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні АТ.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Для Ебрантил, р-р для інфузій також - аортальнийстеноз, артеріовенозних шунт (за винятком пацієнтів з гемодинамічно незначущим діалізних шунтом).
Побічні ефекти
Більшість таких побічних явищ обумовлені різким зниженням пекло, проте досвід клінічного застосування показує, що вони зникають протягом декількох хвилин, навіть після проведення крапельної інфузії. при важких побічні ефекти слід припинити застосування препарату.
За частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥1: 10), часто (≥1: 100, 1:10), нечасто (≥1: 1000, 1: 100), рідко (≥1: 10 000, 1 : 1000), дуже рідко (1:10 000), невідомо (доступні дані не дозволяють оцінити частоту).
З боку серцево-судинної системи: нечасто - серцебиття, тахікардія, брадикардія, відчуття здавлювання або біль за грудиною (симптоми, аналогічні стенокардії), зниження артеріального тиску при зміні положення тіла, наприклад, при вставанні з положення лежачи (ортостатична дисрегуляція).
З боку травної системи: часто - нудота; нечасто - блювання, діарея, сухість у роті.
Загальні порушення і реакції в місці введення: нечасто - підвищена стомлюваність; дуже рідко - набряк за рахунок збільшення затримки рідини.
Дослідження: дуже рідко - транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів, тромбоцитопенія *.
З боку нервової системи: часто - запаморочення, головний біль.
З боку психіки: нечасто - порушення сну; дуже рідко - відчуття неспокою.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: дуже рідко - часті позиви до сечовипускання або збільшення кількості випадків нетримання сечі.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже рідко - пріапізм.
З боку дихальної системи: нечасто - закладеність носа.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - алергічні реакції, включаючи свербіж, почервоніння шкіри, висип; невідомо - набряк Квінке, уртикарія.
* В поодиноких випадках відзначається зменшення кількості тромбоцитів у зв'язку з тимчасовим застосуванням препарату Ебрантил, але причинно-наслідковий зв'язок при застосуванні урапідилу не може бути встановлена, наприклад, за допомогою імунологічних досліджень.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.
Особливі вказівки
З особливою обережністю слід застосовувати препарат Ебрантил:
- при серцевій недостатності, викликаної механічними функціональними порушеннями (наприклад стеноз аортального або мітрального клапана), при емболії легеневої артерії або порушення серцевої діяльності внаслідок перикардіальних порушень;
- у дітей, оскільки досліджень для цієї вікової групи пацієнтів не проводились;
- пацієнтам з порушенням функції печінки;
- пацієнтам з помірним або тяжким порушенням функції нирок;
- пацієнтам похилого віку;
- пацієнтам, які паралельно застосовують циметидин (див. Взаємодія з іншими лікарськими).
Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахарази-ізомальтазной недостатністю застосовувати препарат у формі капсул не слід.
Препарат у формі капсул містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
У разі застосування раніше інших антигіпертензивних препаратів ін'єкції урапідилу не слід застосовувати, поки не пройде достатньо часу, необхідного для виявлення терапевтичного ефекту раніше застосовувався препарату. Доза препарату Ебрантил повинна бути відповідним чином знижена.
Період вагітності та годування груддю. Препарат не рекомендують призначати в період вагітності та годування груддю, оскільки немає відповідних клінічних даних. Препарат можна застосовувати в період вагітності лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Дослідження на тваринах не виявили ознак пошкодження плоду.
Невідомо, чи проникає урапіділ в грудне молоко, тому під час лікування урапіділом годування груддю не рекомендують.
Діти. Клінічних даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату для лікування дітей немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В індивідуальних випадках побічні реакції з боку центральної нервової системи (запаморочення) можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складною технікою. Це особливо важливо на початку лікування, при заміні лікарського засобу або при вживанні алкоголю.
Взаємодії
Гіпотензивну дію препарату Ебрантил може посилюватися при одночасному застосуванні з блокаторами α-адренорецепторів, вазодилататорами та іншими гіпотензивними засобами, а також при гіповолемії (діарея, блювота) і при прийомі алкоголю.
При одночасному застосуванні циметидину C max урапідилу може підвищуватися на 15%.
Нині інформації щодо комбінованої терапії з інгібіторами АПФ недостатньо, тому таке лікування не рекомендують.
Несумісність. Препарат Ебрантил р-р для ін'єкцій не слід змішувати з лужними розчинами для ін'єкцій або інфузій в зв'язку з потемніння або випаданням пластинчастого осаду в розчині внаслідок кислотних властивостей розчину для ін'єкцій.
Передозування
Симптоми: з боку серцево-судинної системи - запаморочення, ортостатична гіпотензія та колапс; з боку центральної нервової системи - підвищена стомлюваність і зниження швидкості реакцій.
Лікування: надмірне зниження артеріального тиску може бути зменшено за рахунок підведення нижніх кінцівок в положенні лежачи, заміщення ОЦК, при відсутності ефекту - застосування вазоконстрикторів, які вводять в / в повільно під контролем АТ. У дуже рідкісних випадках необхідно в / в введення катехоламінів (наприклад 0,5-1,0 мг адреналіну, розведеного в 10 мл 0,9% розчину натрію хлориду).
Умови зберігання
Капсули: в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Р-р для ін'єкцій: при температурі не вище 30 °C.
UA / CVM / 1018/0009
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Такеда. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ебрантил р-н д/ін. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Ебрантил р-н д/ін. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Ебрантил (Такеда)?
Які аналоги у розчину Ебрантил №1?
Повними аналогами Ебрантил р-н д/ін. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5 є:
