Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Торгівельна назва |
Діазолін |
Діючі речовини |
Мебгідролін |
Кількість діючої речовини |
100 мг
|
Форма випуску |
драже
|
Кількість в упаковці |
20 таблеток (2 блістери по 10 шт.)
|
Первинна упаковка |
блістер
|
Спосіб застосування |
Орально
|
Взаємодія з їжею |
Після
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Вітчизняний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Брендований дженерик
|
Виробник |
ПАТ ВІТАМІНИ
|
Країна виробництва |
Україна
|
Заявник |
Форс-Фарма Дистрибюшн
|
Умови відпуску |
Без рецепта
|
Код АТС
|
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи
R06 Протиалергічні препарати
R06A Антигістамінні засоби для системного застосування
R06AX Інші антигістамінні препарати для системного застосування
R06AX15 Мебгідролін
|
Драже Диазолин-СБ-Фарма показані для профілактики та лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербінням шкіри (екзема, нейродерміт).
Склад
Діюча речовина: mebhydrolin;
1 драже Мебгідролін в перерахунку на 100% речовину 100 мг;
Допоміжні речовини: цукор, патока крохмальна, тальк, віск жовтий, олія соняшникова.
Протипоказання
Лікарський засіб посилює дію снодійних, седативних та інших лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему, а також алкоголю.
Спосіб застосування
Лікарський засіб приймати всередину після їжі.
Дорослим і дітям з 12 років: лікарський засіб застосовувати в дозі 100-200 мг 1-2 рази на добу. Максимальна разова доза - 300 мг, добова - 600 мг.
Дітям з 5 років до 12 років: лікарський засіб застосовувати в дозі 50 мг (1/2 таблетки) 1-3 рази на добу.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту і переносимості лікарського засобу.
Особливості застосування
Вагітні
Лікарський засіб протипоказано в період вагітності або годування груддю.
Діти
Лікарський засіб застосовувати дітям від 5-ти років.
Водії
Під час застосування лікарського засобу не рекомендується керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, що потребують концентрації уваги та швидкої реакції.
Передозування
Симптоми: сплутаність свідомості, сонливість, порушення координації рухів, сухість у роті.
Лікування: промивання шлунка до чистої промивної води, прийом активованого вугілля всередину, форсований діурез. Подальше лікування - симптоматичне.
Побічні ефекти
- З боку органів зору: нечіткість зорового сприйняття.
- З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні явища (печія, нудота, біль в епігастральній ділянці), подразнення слизової оболонки травного тракту.
- З боку нирок і сечовивідної системи: порушення сечовипускання.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, підвищена стомлюваність, сонливість, уповільнення швидкості реакцій, тремор, дратівливість, тривожність (вночі).
- З боку крові та лімфатичної системи: гранулоцитопенія, агранулоцитоз.
- З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання, кропив'янку, набряк Квінке.
- У дітей іноді спостерігаються парадоксальні реакції: підвищене збудження, тремор, порушення сну.
Взаємодія
Лікарський засіб посилює дію снодійних, седативних та інших лікарських засобів, які пригнічують центральну нервову систему, а також алкоголю.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності - 3 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Вітаміни. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 21.01.2021
Дата оновлення: 22.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Діазолін-СБ-Фарма др. 100мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Діазолін-СБ-Фарма др. 100мг №20?
Ціна Діазолін-СБ-Фарма др. 100мг №20 стартує від 10.25 грн - блістер / 10 шт.
Чи можна давати ці ліки дітям?
З 12-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у драже Діазолін (Вітаміни)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Діазолін Вітаміни становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Яка країна виробництва у Діазолін (Вітаміни)?
Країна виробник у Діазолін (Вітаміни) - Україна.
Склад
діюча речовина: mebhydrolin;
1 драже містить мебгідроліну у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг або 100 мг;
допоміжні речовини: цукор, патока крохмальна, тальк, віск жовтий, олія соняшникова.
Лікарська форма
Драже.
Основні фізико-хімічні властивості: драже білого або білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору. За зовнішнім виглядом повинні мати правильну кулеподібну форму. Поверхня драже повинна бути рівною, гладкою й однорідною за забарвленням.
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код ATХ R06A X15.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Мебгідролін належить до антигістамінних препаратів, є блокатором Н1-рецепторів гістаміну. Мебгідролін ослаблює спазмогенний ефект гістаміну відносно гладких м’язів бронхів, кишечнику, а також його вплив на проникність судин. Має слабко виражені м-холіноблокувальні та анестезувальні властивості.
Фармакокінетика.
Швидко всмоктується з травного тракту. Біодоступність коливається у межах 40–60 %. Терапевтичний ефект розвивається через 15–30 хвилин, максимальна дія спостерігається через 1–2 години. Тривалість ефекту може досягати 2 діб. Препарат практично не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, метаболізується у печінці шляхом метилування, індукує ферменти печінки, виводиться з організму нирками.
Показання
Для профілактики і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив’янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів лікарського засобу. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, запальні захворювання травного тракту, пілоростеноз, гіперплазія передміхурової залози, закритокутова глаукома, епілепсія, порушення серцевого ритму.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Діазолін-СБ-ФАРМА потенціює дію снодійних, седативних та інших препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, а також дію алкоголю.
Особливості застосування
Діазолін-СБ-ФАРМА з обережністю призначають при тяжкій печінковій та/або нирковій недостатності (може бути потрібна корекція дози та збільшення інтервалів між прийомами). Під час лікування препаратом Діазолін-СБ-ФАРМА вживання алкогольних напоїв та прийом ліків, що містять етанол, не рекомендується.
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, потрібно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю застосовувати лікарський засіб протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні лікарського засобу не рекомендується керувати автотранспортом і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги.
Спосіб застосування та дози
Діазолін-СБ-ФАРМА приймати всередину після їди. Дорослим та дітям віком від 12 років призначати по 100–200 мг 1–2 рази на день. Максимальні дози для дорослих: разова — 300 мг, добова — 600 мг.
Дітям віком 5–12 років призначати по 50 мг 1–3 рази на день.
Дітям віком 3–5 років призначати по 50 мг 1–2 рази на день.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, клінічного ефекту та переносності препарату.
Діти. Лікарський засіб застосовують дітям віком від 3 років.
Передозування
При передозуванні мебгідроліну підвищується ризик виникнення побічних реакцій, що описані у відповідному розділі. У разі передозування потрібно припинити прийом лікарського засобу, і якщо необхідно — провести заходи загальної детоксикації (промивання шлунка, форсований діурез), симптоматичну терапію.
Побічні реакції
З боку травної системи: подразнення слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, що іноді проявляється диспептичними явищами (печія, нудота, біль в епігастральній ділянці).
З боку центральної нервової системи: запаморочення, парестезії, підвищена втомлюваність, сонливість, нечіткість зорового сприйняття, сповільнення швидкості реакцій, тремор, тривожність (вночі).
Інші: сухість у роті, порушення сечовипускання, алергічні реакції. Вкрай рідко можливе виникнення гранулоцитопенії та агранулоцитозу.
У дітей іноді спостерігаються парадоксальні реакції: підвищене збудження, тремор, порушення сну, дратівливість.
У поодиноких випадках у постреєстраційний період відзначалися такі побічні реакції: головний біль, свербіж, висипання, кропив’янка, набряк Квінке.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 драже у блістері, по 2 блістери в пачці з картону.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Успенська, 31.
Заявник
ТОВ «ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН».
Місцезнаходження заявника
Україна, 03127, м Київ, проспект Голосіївський, 132.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України