Алерон НЕО таблетки вкриті плівковою оболонкою 5мг 28шт

Фармакодинаміка. левоцетиризин - левовращающий оптичний ізомер цетиризину, активного метаболіту гідроксизину, селективний і потужний антагоніст периферійних Н1-рецепторів. Алерон нео діє в дозі в 2 рази нижче в порівнянні з рацемічним цетиризином за рахунок високої селективності та створення більш стійкої і тривалої зв'язку з h1-рецептором. препарат добре проникає в шкіру і накопичується в ній в терапевтичних концентраціях. Алерон нео вибірково блокує периферичні h1-рецептори, при цьому не впливаючи на інші, близькі за структурою рецептори (м-холінергічні, h5-адренорецептори). крім блокади Н1-рецепторів, Алерон нео чинить протиалергічну та протизапальну дію: стабілізує мембрани тучних клітин, пригнічує виділення прозапальних цитокінів та хемокінів, адгезію і хемотакіс еозинофілів, експресію молекул адгезії, пригнічує шкірний тромбоцітоактівірующій фактор, ige-залежне виділення гістаміну, простагландину d2 і лейкотрієну с4. завдяки цьому Алерон нео попереджає розвиток і значно полегшує всі алергічні прояви, в тому числі закладеність носа, і ефективний як при гострих, так і при хронічних алергічних захворюваннях. левоцетиризин пригнічує алергічні реакції при холодової кропивниці, зменшує бронхоконстрикцию при ба. Алерон нео не пригнічує ЦНС і не чинить кардіотоксичної дії.

Фармакокінетика. Левоцетиризин швидко абсорбується після перорального прийому. Зв'язування з білками плазми крові становить 90%, обсяг розподілу - 0,41 л/кг маси тіла. Посколькук Алерон Нео є активним метаболітом, він не піддається первинному метаболізму в печінці. Ступінь вторинного метаболізму левоцетиризину у людей - 14% дози. C _max в плазмі крові досягається протягом 48 хв. Біодоступність препарату становить 97,03%. В метаболізмі препарату не приймає участі система цитохрому P450. Основні шляхи метаболізму - окислення, приєднання глюкози, таурину, глутатіону з утворенням меркаптурової кислоти, яка виділяється переважно з сечею. Період напіввиведення Алерону Нео становить близько 7 год, при цьому активність препарату в тканинах зберігається протягом 32 год, що пояснюється стійкою зв'язком з рецепторами.

Симптоматичне лікування алергічних ринітів, у тому числі цілорічних. хронічна ідіопатична кропив'янка.

Приймають перорально, запиваючи водою. дорослим і дітям у віці старше 6 років препарат призначають в дозі 5 мг (1 таблетка) 1 раз на добу.

Максимальна добова доза для дорослих становить 10 мг/добу.

Пацієнтам похилого віку з помірним або тяжким порушенням функції нирок препарат рекомендують в дозах, наведених в таблиці «Дозування для пацієнтів з порушеною функцією нирок».

Терміни лікування. Термін лікування залежить від перебігу, виду, тяжкості та проявів захворювання. При сінну лихоманку - 3-6 тижні, в разі короткочасного контакту з алергеном достатньо 1 тижня. Період лікування може бути продовжений до 6 міс.

Підвищена чутливість до левоцетиризину або похідним піперазину, а також до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну 10 мл/хв); важка спадкова непереносимість галактози, дефіцит α-галактозидази або порушення засвоєння глюкози та галактози; період вагітності та годування груддю; діти у віці до 6 років - для таблеток.

Можливі головний біль, сонливість, втомлюваність, слабкість, відчуття серцебиття, порушення зору; гіперчутливість, в тому числі анафілаксія, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка, задишка, сухість у роті, нудота, увелічененіе маси тіла, біль у животі, зміна показників печінкових проб.

Пацієнти з порушенням функції нирок. дозування повинно бути індивідуальним і відповідати функції нирок. нижче наведено таблицю для корекції дози у таких пацієнтів.

Дози для пацієнтів з порушеною функцією нирок

Пацієнти з порушеною функцією печінки. Пацієнти з ізольованим порушенням функції печінки не потребують корекції дози. У пацієнтів з поєднаною печінковою і нирковою недостатністю доза знижується відповідно до ступеня порушення функції нирок.

Період вагітності та годування груддю. Безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена, тому його не рекомендується застосовувати в період вагітності. Левоцетиризин проникає в грудне молоко, тому при необхідності застосування препарату годування груддю рекомендується припинити.

Діти. Препарат у формі таблеток не застосовують у дітей віком до 6 років.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Клінічні дослідження не виявили ніякого впливу левоцетиризину на увагу, швидкість реакції та здатність керувати транспортними засобами. Однак, з огляду на можливість розвитку таких небажаних ефектів, як сонливість, втомлюваність та астенія, питання про здатність до керування транспортними засобами та роботі з механізмами слід вирішувати після оцінки індивідуальної реакції пацієнта на препарат.

У дослідженнях левоцетиризину не виявили будь-якої взаємодії при одночасному застосуванні з псевдоефедрином, тагамет, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом і диазепамом. незначне зниження кліренсу креатиніну (16%) відзначено при багаторазовому прийомі теофіліну (400 мг 1 раз на добу). при застосуванні в терапевтичних дозах немає даних про посилення дії седативних засобів. проте бажано утримуватися від застосування седативних препаратів під час проведення терапії. левоцетиризин НЕ потенціює дії алкоголю.

Симптоми передозування можуть включати сонливість у дорослих та збудження, що змінюються сонливістю, у дітей. специфічного антидоту до левоцетиризину не існує. в разі передозування рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія, промивання шлунка. гемодіаліз неефективний.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C.