Золмітриптан субстанція

Купірування нападу мігрені з аурою і без аури.

• Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу;
• Неконтрольована гіпертензія;
• Ішемічна хвороба серця. Ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала);
• Цереброваскулярні порушення та транзиторна ішемічна атака (ТІА) в анамнезі;
• Одночасний прийом ерготаміну, похідних ерготаміну, суматриптану, наратриптану чи інших агоністів рецепторів 5HT1B/1D.

Побічні ефекти зазвичай мають легкий характер, як правило, є минущими, з’являються протягом 4 годин після прийому лікарського засобу, не частішають після його повторного застосування та зникають спонтанно без жодного додаткового лікування.

• відчуття серцебиття;
• порушення чутливості, запаморочення, головний біль, гіперестезії, парестезії, сонливість, відчуття жару;
• біль у животі, нудота, блювання, сухість у роті, дисфагія;
• м’язова слабкість, біль у м’язах;
• астенія, відчуття важкості, стискання, болю або тиску у горлі, шиї, грудній клітці та кінцівках.

Застосування в період вагітності або годування груддю

У період вагітності Золмітриптан можна застосовувати тільки у тому випадку, якщо можливий терапевтичний ефект для матері перевищує потенціальний ризик для плода/дитини. Жінкам у період грудного годування застосовувати препарат слід з обережністю.

Діти

Не рекомендовано застосування для лікування дітей (віком до 18 років).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Золмітриптан не впливає або незначно впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Але водіїв транспортних засобів і осіб, робота яких пов’язана з підвищеною концентрацією уваги, необхідно застерегти, що в разі виникнення нападу мігрені можливий розвиток сонливості.

Симптоми. Спостерігався седативний ефект. Лікування. У випадку тяжкої інтоксикації рекомендуються процедури інтенсивної терапії, у т. ч. забезпечення прохідності дихальних шляхів, адекватної оксигенації та вентиляції, моніторинг і підтримання функцій серцево-судинної системи.

Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.