Жевтана

У комбінації з преднізоном або преднізолоном показаний для лікування пацієнтів з гормонорезистентним метастатичним раком передміхурової залози, які раніше отримували лікування за схемою з використанням доцетакселу.

• Реакції гіперчутливості до кабазитакселу та до інших таксанів, будь-якої з допоміжних речовин або інших лікарських засобів із вмістом полісорбату 80 в анамнезі;
• Кількість нейтрофілів менше 1500/мм3;
• Тяжка печінкова недостатність (загальний вміст білірубіну >3 * ВМН);
• Супутнє щеплення вакциною проти жовтої пропасниці.

Найчастіші побічні реакції:

• анемія;
• лейкопенія;
• нейтропенія;
• тромбоцитопенія;
• діарея.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Не рекомендується застосовувати у період вагітності та годування груддю, та жінкам репродуктивного віку, які не використовують протизаплідні засоби.

Діти

Безпечність та ефективність препарату Жевтана дітям віком до 18 років не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат може спричинити підвищену втомлюваність і запаморочення. Пацієнтам слід утримуватися від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами, якщо під час лікування у них спостерігаються ці побічні реакції.

Відомих антидотів до препарату Жевтана немає. Очікувані ускладнення передозування можуть включати загострення побічних реакцій у вигляді пригнічення кісткового мозку та шлунково-кишкових розладів. У разі передозування пацієнта слід госпіталізувати у спеціалізований стаціонар і залишити під ретельним наглядом. Якомога швидше після виявлення передозування пацієнту слід розпочати терапію із застосуванням Г-КСФ. Необхідно також вжити інших відповідних симптоматичних заходів.

Зберігати при температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.