Трулісіті

Трулісіті показаний для лікування дорослих із цукровим діабетом 2-го типу у вигляді монотерапії та додаткової терапії.

• Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
• Застосування агоністів рецепторів ГПП-1 протипоказано пацієнтам із медулярною карциномою щитовидної залози в анамнезі та пацієнтам із синдромом множинної ендокринної неоплазії типу 2.

У клінічних дослідженнях найчастіше повідомляли про побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту, блювання і діарею. В цілому, за тяжкістю ці реакції були слабкі або помірні і мали тимчасовий характер.

Дулаглутид не слід застосовувати пацієнтам із цукровим діабетом 1-го типу або для лікування діабетичного кетоацидозу. Дулаглутид не є замінником інсуліну.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Під час вагітності застосування дулаглутиду не рекомендується.

Дулаглутид не слід застосовувати під час годування груддю.

Діти

Безпеку і ефективність дулаглутиду для дітей (віком до 18 років) не встановлено. Інформація відсутня.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Трулісіті не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом чи працювати з механізмами. При застосуванні у комбінації з сульфонілсечовиною або інсуліном пацієнтам слід рекомендувати вживати заходи з попередження гіпоглікемії під час керування автотранспортом і роботи з механізмами.

Симптоми передозування дулаглутидом у клінічних дослідженнях включали шлунково-кишкові розлади і гіпоглікемію. При передозуванні слід розпочати відповідне підтримувальне лікування згідно із клінічними симптомами.

Зберігати при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.