Тетадіф

Профілактика дифтерії та правця у дітей віком від 7 років та дорослих.

• Тяжкі ускладнення при попередньому застосуванні у вигляді анафілактичної реакції або токсичної еритеми.
• Алергічна реакція на будь-який компонент анатоксину або на попереднє введення вакцин, що містять дифтерійний та/або правцевий анатоксин.
• Органічні прогресуючі захворювання нервової системи, епілепсія, епілептичний синдром із судомами не рідше, ніж 2 рази на місяць.
• Гострі захворювання або загострення хронічних захворювань.
• Вроджені комбіновані імунодефіцити, первинна гіпогаммаглобулінемія.
• Проведення імуносупресивної терапії.

З боку крові та лімфатичної системи: рідкісні: лімфаденопатія.

З боку імунної системи: рідкісні: алергічні реакції, у тому числі анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, незначне загострення алергічних захворювань.

Порушення психіки: рідкісні: порушення сну.

З боку нервової системи: рідкісні: головний біль.

З боку судин: рідкісні: артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: рідкісні: задуха.

З боку шлунково-кишкового тракту: рідкісні: нудота, діарея.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідкісні: поліморфний висип, кропив’янка, свербіж, відчуття печіння шкіри, набряк Квінке.

Загальні розлади та порушення у місці введення: поодинокі: підвищення температури < 39 °С; біль у місці введення, гіперемія, набряк у місці ін’єкції. Рідкісні: підвищення температури ≥ 39 °С, слабкість, дратівливість; інфільтрат у місці ін’єкції.

Особливі заходи безпеки.

Непридатним до застосування є препарат в ампулах з порушенням цілісності, відсутністю маркування, при зміні фізичних властивостей (зміна кольору, наявність осаду, що не розбивається при струшуванні), при закінченні терміну придатності або порушенні умов зберігання.

Розкриття ампул та процедуру вакцинації здійснювати при суворому дотриманні правил асептики та антисептики. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає.

Видалення всіх невикористаних препаратів або відходів необхідно проводити відповідно до національних вимог.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані відсутні. Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Діти

Застосовувати дітям віком від 7 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані відсутні.

Про випадки передозування не повідомлялось.

Допускається одночасне введення Тетадіф з іншими інактивованими вакцинами та/або анатоксинами, а також живими вакцинами (крім БЦЖ) в різні ділянки тіла, якщо це не суперечить інструкції про застосування конкретної вакцини/анатоксину.

Щеплення Тетадіф може бути здійснено з інтервалом не менше 1 місяця до або після щеплення вакциною БЦЖ.

У захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати!

Зберігати у недоступному для дітей місці.