Сунітиніб – антинеопластичний засіб, інгібітор протеїнкінази.
Підвищена чутливість до сунітинібу малату або до будь-якого з компонентів препарату.
Інфекції та інвазії: вірусні інфекції, респіраторні інфекційні захворювання, абсцес, грибкові інфекції, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри (та флегмона), сепсис.
З боку системи крові та лімфатичної системи: нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія.
З боку імунної системи: гіперчутливість.
З боку ендокринної системи: гіпотиреоз, тиреоїдит.
Гепатотоксичність
Сунітиніб може викликати тяжку гепатотоксичність, що призводить до печінкової недостатності або летального наслідку. Печінкова недостатність спостерігалася з частотою < 1 % у клінічних дослідженнях.
Сунітиніб може спричинити шкоду плоду при застосуванні вагітним жінкам.
Не рекомендовано годувати груддю під час лікування препаратом Сунітиніб і щонайменше протягом 4 тижнів після прийому останньої дози.
Безпека та ефективність застосування препарату Сунітиніб дітям не встановлені.
Препарат Сунітиніб має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами. Пацієнтів слід попередити про можливе виникнення реакції запаморочення під час лікування сунітинібом.
Були повідомлення про випадкове передозування; ці випадки були пов’язані з побічними реакціями відповідно до відомого профілю безпеки препарату Сунітиніб або ж без побічних реакцій.
Інгібітори CYP3A4
Сильні інгібітори CYP3A4, такі як кетоконазол, можуть підвищувати концентрацію сунітинібу в плазмі крові. Рекомендується вибір альтернативного супутнього препарату з відсутнім або мінімальним потенціалом інгібування ферментів.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Сунітиніб на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули тверді по 12,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад: 1 капсула містить сунітинібу 12,5 мг
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад: 1 капсула містить сунітинібу 25 мг
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці
Склад: 1 капсула містить сунітинібу 50 мг
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді, по 12,5 мг, по 7 капсул твердих у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить сунітинібу 12,5 мг
Производитель: Ізраїль
Форма випуску: капсули тверді, по 25 мг, по 7 капсул твердих у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить сунітинібу 25 мг
Производитель: Ізраїль
Форма випуску: капсули тверді, по 50 мг, по 7 капсул твердих у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить сунітинібу 50 мг
Производитель: Ізраїль
Форма випуску: капсули тверді по 12,5 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 12,5 мг сунітінібу
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 25 мг сунітінібу
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 37,5 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 37,5 мг сунітінібу
Производитель: Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 50 мг сунітінібу
Производитель: Кіпр