Помалідомід - володіє прямий антіміеломной тумороцідного активністю, демонструє імуномодулюючу дію і пригнічує стромальні клітини, підтримують ріст пухлинних клітин мієломи.
В комбінації з дексаметазоном для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою та рефрактерною множинною мієломою, які отримали не менше двох попередніх курсів лікування, що включали як леналідомід, так і бортезоміб, у яких зазначалося прогресування захворювання на фоні останнього курсу лікування.
З обережністю слід призначати помалідомід пацієнтам з нирковою та / або печінковою недостатністю, тромбозом глибоких вен (в т.ч. в анамнезі), поширеною стадією захворювання і / або високою пухлинною навантаженнями у зв'язку з потенційним ризиком розвитку синдрому лізису пухлини, невропатией (в т.ч. в анамнезі), наявністю факторів ризику тромбоемболії (захворювання серця та легень, підвищений артеріальний тиск, підвищена концентрація холестерину в крові, курці), при одночасному застосуванні з препаратами, що підвищують ризик тромбозів (в т.ч. з препаратами, що мають ерітропоетіческой активністю, гормонозаместительной терапією).
Не рекомендують під час вагітності.
Не рекомендують у пацієнтів у віці до 18 років.
Помалідомід має незначний або помірним впливом на здатність керувати транспортними засобами і механізмами. Деякі побічні дії помалідоміда, такі як стомлюваність, загальмованість, сплутаність свідомості і запаморочення, можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції. При появі таких небажаних явищ слід утриматися від виконання даних видів діяльності.
Немає даних.
Зберігати при температурі нижче 30°C, в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Помалідомід на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули тверді по 2 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 2 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 3 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 3 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 4 мг in bulk: по 21 капсулі у флаконі; по 1 флакону в індивідуальній картонній коробці, по 126 картонних коробок (№ 1) у транспортному коробі
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 4 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 2 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 2 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 3 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 3 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 4 мг; по 21 капсулі у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці або по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить: помалідоміду 4 мг
Производитель: Іспанія