Полізанол

Лікарський засіб Полізанол призначають для лікування таких грибкових інфекцій у дорослих:

• інвазивного аспергільозу у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B або ітраконазолу та у пацієнтів з непереносимістю цих лікарських засобів;

• фузаріозу у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B та у пацієнтів з непереносимістю амфотерицину B;

• хромобластомікозу і міцетоми у пацієнтів із резистентністю до ітраконазолу та у пацієнтів з непереносимістю ітраконазолу;

• кокцидіоїдомікозу у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B, ітраконазолу або флуконазолу та у пацієнтів з непереносимістю цих лікарських засобів;

• орофарингеального кандидозу: як терапію першої лінії для пацієнтів зі зниженим імунітетом, при можливій низькій ефективності препаратів місцевої дії.

• Підвищена чутливість до посаконазолу або будь-якого іншого компонента лікарського засобу.

Одночасне застосування з:

• субстратами CYP3A4 терфенадином, астемізолом, цизапридом, пімозидом, галофантрином або хінідином, оскільки підвищені плазмові концентрації цих лікарських засобів можуть спричинити подовження інтервалу QT і дуже рідко — розвиток шлуночкової тахікардії torsades de pointes;
• алкалоїдами ріжків (у зв’язку з ризиком підвищення концентрації алкалоїдів ріжків у плазмі крові та розвитку ерготизму);
• інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази симвастатином, ловастатином та аторвастатином.

Найчастішими небажаними ефектами, про які повідомлялося, були нудота, блювання, діарея, гіпертермія та підвищення рівня білірубіну.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Посаконазол не слід застосовувати під час вагітності, якщо користь для вагітної не перевищує ризику для плода.

Діти

Ефективність і безпека застосування лікарського засобу дітям віком до 13 років не встановлені, тому його не застосовують пацієнтам цієї вікової категорії.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, оскільки іноді застосування лікарського засобу може спричинити запаморочення та сонливість.

Під час клінічних досліджень у пацієнтів, які отримували дози посаконазолу до 1600 мг/добу, не було виявлено небажаних реакцій, відмінних від тих, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували менші дози. Випадкове передозування було зареєстровано в одного пацієнта, який приймав препарат по 1200 мг 2 рази на добу протягом 3 днів. Небажаних явищ у цього пацієнта не спостерігалося.

Для лікарського засобу не потрібні спеціальні умови зберігання. Не охолоджувати та не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.