Нілотиніб - антинеопластичний засіб. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Код АТX L01E A03.
Підвищена чутливість до нілотинібу та до інших компонентів препарату.
Найчастішими небажаними реакціями (частота розвитку ≥ 15 %) згідно з об’єднаними даними з безпеки були: висип (26,4 %), інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи фарингіт, назофарингіт, риніт) (24,8 %) головний біль (21,9 %), гіпербілірубінемія (включаючи підвищення рівня білірубіну в крові) (18,6 %), артралгія (15,8 %), стомлюваність (15,4 %), нудота (16,8 %), свербіж (16,7 %) та тромбоцитопенія (16,4 %).
Немає відповідних даних щодо застосування нілотинібу вагітним жінкам. Не слід застосовувати нілотиніб у період вагітності, за винятком випадків нагальної необхідності. Якщо препарат застосовують у період вагітності, пацієнтку потрібно проінформувати про можливий ризик для плода.
Невідомо, чи проникає нілотиніб у грудне молоко людини. Дослідження на тваринах показують, що препарат екскретується в молоко. Оскільки ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений, жінкам не слід годувати груддю під час лікування нілотинібом і протягом 2 тижнів після останньої дози.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 18 років не встановлені.
Нілотиніб не чинить жодного або чинить незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Однак пацієнтам, які відчувають запаморочення, стомлюваність, погіршення зору або інші побічні реакції, що потенційно впливають на здатність безпечно керувати автотранспортом або іншими механізмами, рекомендується утриматися від цих видів діяльності на час, поки такі явища тривають.
Отримано окремі повідомлення про випадки навмисного передозування нілотинібу, коли неуточнену кількість капсул нілотинібу приймали у поєднанні з алкоголем та іншими лікарськими препаратами. Реакції, що спостерігались у цих випадках, включали нейтропенію, блювання і сонливість. Про зміни на ЕКГ або прояви гепатотоксичності не повідомлялося. Реакції, які спостерігались при передозуванні, були оборотними.
У разі передозування слід обстежити пацієнта і призначити відповідне підтримувальне лікування.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Нілотиніб на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: капсули тверді, по 150 мг по 7 капсул у блістері, по 8 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 150 мг нілотинібу
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді, по 200 мг по 7 капсул у блістері, по 8 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 200 мг нілотинібу
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 56,85 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 50 мг нілотинібу
Производитель: Мальта
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 56,85 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 50 мг нілотинібу
Производитель: Мальта
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 170,54 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 150 мг нілотинібу
Производитель: Мальта
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 170,54 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 150 мг нілотинібу
Производитель: Мальта
Форма випуску: капсули тверді по 200 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 227,38 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 200 мг нілотинібу;
Производитель: Мальта
Форма випуску: капсули тверді по 200 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула містить 227,38 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 200 мг нілотинібу;
Производитель: Мальта
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}