Мікафунгін – це антимікотичний засіб для системного застосування.
Дорослі, пацієнти літнього віку та діти ≥ 16 років:
Діти (включаючи немовлят) < 16 років:
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу, до інших ехінокандинів.
З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, гіпоальбумінемія.
З боку імунної системи: анафілактична/анафілактоїдна реакція.
З боку ендокринної системи: гіпергідроз.
Лікування мікафунгіном може супроводжуватися значним погіршенням функції печінки (збільшення рівня AЛТ, AСT або загального білірубіну більш ніж у 3 рази понад верхню межу норми) як у здорових добровольців, так і у хворих. В окремих випадках повідомлялося про більш тяжку дисфункцію печінки, гепатит або печінкову недостатність із летальним наслідком.
Лікарський засіб Мікафунгін-Тева не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, без нагальної потреби.
Лікарський засіб застосовують у педіатричній практиці.
Мікафунгін не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Однак пацієнтів слід поінформувати, що було зафіксовано запаморочення під час лікування мікафунгіном.
Немає даних щодо передозування мікафунгіну.
Немає доказів зміни фармакокінетики мікафунгіну при одночасному застосуванні з такими лікарськими засобами, як мікофенолату мофетил, циклоспорин, такролімус, преднізолон, сиролімус, ніфедипін, флуконазол, ритонавір, рифампіцин, ітраконазол, вориконазол і амфотерицин B. Корекція дози мікафунгіну при сумісному застосуванні з цими лікарськими засобами не потрібна.
Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.
Опис препарату Мікафунгін на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 50 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Латвія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить 100 мг мікафунгіну (у вигляді мікафунгіну натрію)
Производитель: Латвія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 50 мг, у флаконах по 50 мг; по 1 флакону в пачці
Склад: 1 флакон містить: мікафунгіну натрію 50,865 мг, що еквівалентно мікафунгіну 50 мг
Производитель: Велика Британія/Польща
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 100 мг, у флаконах по 100 мг; по 1 флакону в пачці
Склад: 1 флакон містить: мікафунгіну натрію 101,730 мг, що еквівалентно мікафунгіну 100 мг
Производитель: Велика Британія/Польща
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг у флаконі; 1 флакон в пачці
Склад: 1 флакон містить мікафунгін натрію еквівалентно мікафунгіну 50 мг
Производитель: Румунія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг у флаконі; 1 флакон в пачці
Склад: 1 флакон містить мікафунгін натрію еквівалентно мікафунгіну 100 мг
Производитель: Румунія
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 50 мг, по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить мікафунгіну 50 мг у вигляді мікафунгіну натрію 50,86 мг
Производитель: Італія
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 100 мг, по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить мікафунгіну 100 мг у вигляді мікафунгіну натрію 101,73 мг
Производитель: Італія