Луранія - антипсихотичний засіб. Похідні індолу. Луразидон. Код АТХ N05AE05.
Для лікування шизофренії у дорослих та підлітків віком від 13 років.
Порушення метаболізму та харчування - збільшення ваги, зниження апетиту, підвищений рівень глюкози у крові, гіпонатріємія.
Психічні розлади - безсоння, ажитація, занепокоєння, збудження, нічні кошмари, кататонія, панічні атаки, суїцидальна поведінка, розлад сну.
Розлади нервової системи - акатизія, сонливість, паркінсонізм, запаморочення, дистонія, дискінезія, летаргія, дизартрія, пізня дискінезія, непритомність, судоми, нейролептичний злоякісний синдром, цереброваскулярна патологія.
Серцеві розлади - тахікардія, стенокардія, атріовентрикулярна блокада першого ступеня, брадикардія.
Судинні розлади - гіпертонія, гіпотонія, ортостатична гіпотензія, припливи, підвищення артеріального тиску.
Шлунково-кишкові розлади - нудота, діарея, блювота, диспепсія, гіперсекреція слини, сухість у роті, біль у верхній частині живота, дискомфорт у шлунку, метеоризм, дисфагія, гастрит.
З боку шкіри та підшкірної клітковини - висип, свербіж, гіпергідроз, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса —Джонсона.
З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини - біль у спині, скутість опорно-рухового апарату, скутість суглобів, міалгія, біль у шиї.
Луразидон не слід застосовувати під час вагітності, окрім випадків нагальної потреби.
Застосування луразидону жінкам у період годування грудьми слід розглядати лише тоді, коли потенційна користь від лікування виправдовує потенційний ризик для дитини.
Лікарський засіб Луранія® застосовувати дітям віком від 13 років.
Луразидон має незначний вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами. Пацієнтів слід застерегти від керування небезпечними механізмами, включаючи автотранспортні засоби та велосипеди, доки вони не будуть достатньо впевнені, що луразидон не впливає на них негативно.
Лікування передозування. Специфічного антидоту до луразидону не існує, тому потрібно вжити відповідних підтримувальних заходів, а також продовжувати ретельний медичний нагляд і моніторинг до одужання пацієнта.
Слід негайно розпочати моніторинг серцево-судинної системи, зокрема електрокардіографічний моніторинг для виявлення можливих аритмій. У разі призначення антиаритмічної терапії дизопірамід, прокаїнамід та хінідин несуть теоретичну небезпеку подовження інтервалу QT у пацієнтів із гострим передозуванням луразидону. Так само альфа-блокувальна дія бретилію може бути адитивною до дії луразидону, що може призвести до проблемної гіпотензії.
Гіпотензію та циркуляторний колапс слід лікувати за допомогою відповідних заходів. Не можна застосовувати адреналін і допамін або інші симпатоміметики з бета-агоністичною активністю, оскільки бета-стимуляція може посилити гіпотензію на тлі альфа-блокади, спричиненої луразидоном. У разі тяжких екстрапірамідних симптомів слід застосовувати антихолінергічні лікарські засоби.
Потрібно розглянути доцільність промивання шлунка (після інтубації, якщо пацієнт непритомний) та застосування активованого вугілля разом з проносним засобом.
Можливість затьмарення свідомості, судом або дистонічних реакцій м’язів голови та шиї після передозування створює ризик аспірації під час блювання.
Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Луранія на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 18,5 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг луразидону гідрохлориду, що еквівалентно 18,62 мг луразидону
Производитель: Греція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 37 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг луразидону гідрохлориду, що еквівалентно 37,24 мг луразидону
Производитель: Греція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 74 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг луразидону гідрохлориду, що еквівалентно 74,49 мг луразидону
Производитель: Греція
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}