Назад до списку інструкцій

СИНКОТАЛ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17367/01/01 від 26.04.2019 до лікарського засобу СИНКОТАЛ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17367/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Comb drug
ATC-код	R05CA
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	м`які желатинові капсули по 10 капсул в блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Умови відпуску	без рецепта
Склад	1 м’яка желатинова капсула містить олії евкаліптової ректифікованої – 198 мг; олії солодкого апельсина ректифікованої – 96 мг; олії лимонної ректифікованої – 3 мг; олії мирта ректифікованої – 3 мг
Фармакологічна група	Відхаркувальні засоби, за винятком комбінованих препаратів, що містять протикашльові засоби.
Заявник	Альпен Фарма ГмбХ Німеччина
Виробник 1	Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, первинне та вторинне пакування) Німеччина
Виробник 2	Дюлльберг Концентра ГмбХ & Ко. КГ (виробник суміші ефірних олій in bulk) Німеччина
Виробник 3	АЯНДА ГмбХ (виробник, відповідальний за інкапсуляцію) Німеччина
Виробник 4	Вівельхове ГмбХ (виробник, відповідальний за нанесення оболонки, первинне та вторинне пакування) Німеччина
Реєстраційний номер	UA/17367/01/01
Дата початку дії	26.04.2019
Дата закінчення строку дії	26.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Так
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні