Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | G04BC |
Форма випуску |
капсули, по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці (для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я”, Україна), по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці (для виробника Товариство з обмеженою відповідальністю “ФАРМЕКС ГРУП”, Україна) |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 капсула містить споришу звичайного екстракту сухого (7,69:1) (екстрагент – вода очищена) 75 мг, звіробою екстракту сухого (9,26:1) (екстрагент – етанол 50 %) 45 мг, хвоща польового екстракту сухого (9,17:1) (екстрагент – етанол 50 %) 37,5 мг, авісану (12,5:1) (екстрагент – етанол 70 %) 37,5 мг |
Фармакологічна група | Засоби, що сприяють розчиненню сечових конкрементів. Різні препарати, включаючи комбінації. |
Заявник |
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я" Україна |
Виробник 1 |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" ( всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Україна |
Виробник 2 |
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Україна |
Реєстраційний номер | UA/3650/02/03 |
Дата початку дії | 12.08.2019 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
діючі речовини: 1 капсула містить споришу звичайного екстракту сухого (7,69:1) (екстрагент – вода очищена) 75 мг, звіробою екстракту сухого (9,26:1) (екстрагент – етанол 50 %) 45 мг, хвоща польового екстракту сухого (9,17:1) (екстрагент – етанол 50 %) 37,5 мг, авісану (12,5:1) (екстрагент – етанол 70 %) 37,5 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат; оболонка капсули містить індигокармін (Е 132), хіноліновий жовтий (Е 104), титану діоксид (Е 171), желатин.
Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули зеленого кольору. Вміст капсули − суміш гранул і порошку від світло-коричневого до темно-коричневого з зеленуватим відтінком кольору. Допускається наявність агломератів часток порошку. На капсулу допускається наносити товарний знак підприємства − ЗТ.
Засоби, що сприяють розчиненню сечових конкрементів. Різні препарати, включаючи комбінації. Код АТХ G04B C.
Лікарський засіб має спазмолітичну, діуретичну, знеболювальну і протизапальну дію, має антимікробні та антисептичні властивості, регулює мінеральний обмін. Зменшує частоту та інтенсивність ниркової коліки, нормалізує фізико-хімічні показники сечі, сприяє відновленню оптимальної уродинаміки та гомеостазу сечі, зменшує лейкоцитурію. Сприяє вимиванню піску і дрібних конкрементів, попереджує збільшення конкрементів або появу нових. Препарат чинить позитивний вплив на стан сперматогенезу в умовах експериментального простатиту (підвищується концентрація сперматозоїдів, тривалість збереження рухомості сперматозоїдів і відсоток рухливих форм, зменшується кількість патологічно змінених сперматозоїдів, у позитивному напрямку змінюється кислотна і осмотична резистентність).
Не досліджена.
Лікування і профілактика сечокам’яної хвороби (наявність у нирках і сечовивідних шляхах первинних та рецидивуючих каменів різної величини і локалізації); ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії; при нирковій коліці; профілактика утворення сечових конкрементів після їх оперативного видалення і/або самостійного виходу; у комплексній підтримуючій терапії хронічних пієлонефритів, хронічних запальних захворювань нижніх сечовивідних шляхів (цистит, уретрит) та при хронічному простатиті.
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, тромбофлебіт, зміна реологічних властивостей крові, гострі запальні захворювання нирок і сечового міхура, наявність у сечовивідних шляхах каменів розміром більше 6 мм, нефрити, нефрози, нефрозонефрити, гломерулонефрити; артеріальна гіпертензія.
Не рекомендується застосовувати пацієнтам, які приймають антикоагулянти, антибіотики, сульфаніламіди, протизаплідні, гіпотензивні блокатори кальцієвих каналів, жіночі статеві гормони, гіпохолестеринемічні засоби (статини), серцеві глікозиди.
У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Лікарський засіб можна застосовувати в комбінації з протимікробними засобами.
При виникненні нижченаведених побічних реакцій препарат необхідно приймати після їди, але його прийом не слід припиняти. Для полегшення виведення конкрементів рекомендується випивати велику кількість води (1,5‒2 л) протягом 2‒3 годин.
При наявності у пацієнтів із сечокам’яною хворобою вираженої піурії показане призначення протимікробних засобів.
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Невідома.
При сечокам’яній хворобі дорослим і дітям віком від 12 років приймати препарат перед їдою по 2 капсули 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить 20‒30 діб. Після перерви курс лікування можна повторити.
З метою профілактики рецидивів каменеутворення у нирках і сечовивідних шляхах після ударно-хвильової літотрипсії препарат призначати по 2 капсули 3 рази на добу протягом 5‒15 діб, а після оперативного видалення каменів і/чи їх самостійного відходження – по 2 капсули 3 рази на добу протягом 1‒2 місяців. При нирковій коліці препарат приймати по 1‒2 капсули після усунення больового синдрому знеболювальними засобами.
При хронічному пієлонефриті препарат застосовувати паралельно з базовою терапією або після її проведення як монотерапію по 1 капсулі 3 рази на добу перед їдою протягом 3 тижнів. Курси лікування (через 1‒2 тижні перерви) можна повторювати протягом 2‒3 місяців.
При хронічних циститах, уретритах і простатитах препарат застосовувати по 2 капсули 3 рази на добу протягом 21‒28 діб. Курс можна повторювати через 2 тижні.
Кількість курсів лікування та тривалість встановлює лікар індивідуально залежно від стану хворого.
При необхідності застосування препарату у малих дозах можна переходити на прийом капсул Фітоліт.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Токсичної дії препарату не відзначено. При одноразовому прийомі понад 20 капсул можливе посилення проявів побічних реакцій. Передозування і тривале застосування може спричинити відчуття гіркоти у роті, неприємні відчуття у ділянці печінки. У випадку передозування рекомендоване промивання шлунка і прийом активованого вугілля. Лікування симптоматичне.
Препарат добре переноситься хворими і зазвичай не спричиняє побічних реакцій. Можливі слабкі диспептичні явища у вигляді нудоти і відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, блювання, діарея, фотосенсибілізація, подразнення тканини нирок (проявляється болем у попереку і при завершенні сечовипускання), підвищення артеріального тиску.
У осіб з підвищеною чутливістю можливе виникнення алергічних реакцій (почервоніння, висипи, свербіж).|вживання|
В осіб із підвищеною чутливістю можливе виникнення алергічних реакцій (включаючи почервоніння, висипання, свербіж, набряк). Тривалий прийом препарату може призвести до дискорилізації зубної емалі та порушення структури кісткової тканини (остеопорозу).
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Капсули № 10×3, № 10×6 у блістерах у коробці.
Без рецепта.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України