Міжнародна непатентована назва | Salicylic acid |
ATC-код | D01AE12 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %, по 40 мл у флаконах скляних |
Умови відпуску | без рецепта |
Склад | 100 мл розчину містить саліцилової кислоти 1 г |
Фармакологічна група | Дерматологічні засоби. |
Заявник |
Товариство з обмеженою відповідальністю "УКРСПЕЦФАРМ" Україна |
Виробник |
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю "УКРСПЕЦФАРМ" Україна |
Реєстраційний номер | UA/20021/01/01 |
Дата початку дії | 04.05.2023 |
Дата закінчення строку дії | 04.05.2028 |
Дострокове припинення | Ні |
Термін придатності | 3 роки.Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці! |
Складдіюча речовина: саліцилова кислота; 100 мл розчину містить саліцилової кислоти 1 г; допоміжна речовина: етанол 70 %. Лікарська формаРозчин для зовнішнього застосування, спиртовий. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина із запахом спирту. Фармакотерапевтична групаДерматологічні засоби. Код АТХ D01A E12. Фармакологічні властивостіАнтисептичний засіб. При місцевому застосуванні чинить протимікробну, подразнювальну, відволікаючу дію. ПоказанняЗастосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії. ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу. Особливі заходи безпекиНе допускати потрапляння лікарського засобу в очі, не наносити на слизові оболонки. Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу — це може зашкодити здоров’ю. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійМісцеве застосування саліцилової кислоти не слід поєднувати з пероральним застосуванням препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту та інші нестероїдні протизапальні засоби. Не застосовувати разом з бензоїл-пероксидом і місцевими ретиноїдами. Саліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів — похідних сульфонілсечовини. Якщо пацієнт приймає будь-які інші лікарські засоби, потрібно обов’язково повідомити про це лікаря. Особливості застосуванняНе слід наносити лікарський засіб на великі ділянки шкіри. Застосування у період вагітності або годування груддюУ період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмамиНе впливає. Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо, змащуючи або розтираючи уражені ділянки шкіри ватним тампоном, просоченим препаратом, 2–3 рази на добу. Курс лікування визначає лікар залежно від перебігу та тяжкості захворювання. Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років. ПередозуванняПри застосуванні великих доз лікарського засобу може посилитися кератолітична дія та алергічні реакції. У такому разі препарат необхідно змити водою, звернутися за консультацією до лікаря. Терапія симптоматична. Побічні реакціїМожливі зміни з боку шкіри: сухість, лущення, подразнення, контактний дерматит, прояви алергічних реакцій (кропив’янка, свербіж), що потребують відміни лікарського засобу. При тривалому застосуванні можливе всмоктування препарату в загальний кровообіг і розвиток характерних для саліцилатів побічних ефектів: шум у вухах, запаморочення, біль в епігастрії, нудота, блювання, ацидоз, пришвидшене дихання. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. Термін придатності3 роки. Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці! Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. УпаковкаПо 40 мл у флаконі скляному. Категорія відпускуБез рецепта. |
ВиробникТовариство з обмеженою відповідальністю «УКРСПЕЦФАРМ». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіУкраїна, 69092, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вул. Цегельна, 249. |
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Купуй Українське
Саліцилка-Вішфа р-н д/зовн. заст. спирт. 1% фл. 40мл
Виробник: ДКП фармацевтична фабрика
Країна: Україна
Бренд: САЛІЦИЛКА