Міжнародна непатентована назва | Sulfanilamide |
ATC-код | D06BA05 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
мазь 10 % по 25 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в пачці з картону; по 25 г у тубах алюмінієвих; по 25 г у контейнерах; по 25 г або по 40 у тубі ламінатній; по 1 тубі в пачці з картону; по 25 г або по 40 г у тубах ламінатних |
Умови відпуску | без рецепта |
Склад | 1 г мазі містить сульфаніламіду 100 мг (0,1 г) |
Фармакологічна група | Сульфаніламіди. |
Заявник |
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола" Україна |
Виробник |
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола" Україна |
Реєстраційний номер | UA/0385/01/02 |
Дата початку дії | 27.07.2018 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Термін придатності | 4 роки |
діюча речовина: сульфаніламід;
1 г мазі містить сульфаніламіду 50 мг (0,05 г) або 100 мг (0,1 г);
допоміжна речовина: парафін білий м’який.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості:
мазь 5 %: мазь білого або світло-жовтого кольору. За зовнішнім виглядом має бути однорідною;
мазь 10 %: мазь білого або світло-жовтого кольору.
Сульфаніламіди. Код АТХ D06B A05.
Лікарський засіб виявляє антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми. Стрептоцид порушує процес асиміляції мікробною клітиною факторів її росту – фолієвої кислоти та аналогічних речовин, які мають у своєму складі параамінобензойну кислоту (ПАБК), тобто внаслідок схожості структури ПАБК і сульфаніламіду останній є конкурентним антагоністом кислоти на рівні біохімічних систем мікроорганізмів.
Фармакокінетика не визначалась.
Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешиха шкіри, гнійно-запальні процеси шкіри, які не супроводжуються вираженою ексудацією.
Лікарський засіб протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого компонента лікарського засобу або до будь-яких інших сульфаніламідних засобів, при нирковій недостатності, гострій порфірії, а також у період вагітності або годування груддю.
При появі алергічної реакції в місці нанесення мазі слід припинити застосування лікарського засобу. Передчасне припинення лікування лікарським засобом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.
Під час застосування «Стрептоцидової мазі» небажано приймати такі лікарські засоби, як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид.
Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність лікарського засобу, якщо ці лікарські засоби застосовувати одразу один за одним.
Протипоказане застосування лікарського засобу.
Не впливає.
«Стрептоцидову мазь» наносити тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов’язку. Кратність та тривалість застосування визначається лікарем і залежить від тяжкості захворювання і досягнутого терапевтичного ефекту.
Діти.
Безпека та ефективність застосування «Стрептоцидової мазі» дітям не встановлені, тому застосовувати лікарський засіб дітям не рекомендується.
Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Можливі алергічні реакції, включаючи дерматит, кропив’янку, розвиток яких потребує негайної відміни лікарського засобу.
4 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C; не допускається заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 25 г у тубах у пачці з картону чи без пачки або в контейнерах.
Без рецепта.
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Купуй Українське
Купуй Українське
Купуй Українське
Купуй Українське
Купуй Українське