Міжнародна непатентована назва | Nitrofural |
ATC-код | D08AF01 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал), у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг |
Фармакологічна група | Антисептичні і дезінфікуючі засоби. |
Заявник |
ПАТ "Галичфарм" Україна |
Виробник 1 |
ПАТ "Галичфарм" Україна |
Виробник 2 |
ПАТ "Київмедпрепарат" Україна |
Реєстраційний номер | UA/5187/01/01 |
Дата початку дії | 19.07.2016 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 5 років |
діюча речовина: 1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал) у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію кроскармелоза, повідон, кислота стеаринова.
Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування.
Таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору, з ледь нерівномірним забарвленням поверхні, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.
Антисептичні і дезінфікуючі засоби.
Код АТС D08А F01.
Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відносно стафілококів, стрептококів, дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів.
Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.
Підвищена чутливість до препарату та до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування!
Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.
Не вивчалась.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній.
«Фурацилін®» застосовують зовнішньо у вигляді водного 0,02 % (1:5000) розчину. Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняють у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолоджують до кімнатної температури і зберігають тривалий час (стерилізація протягом 30 хв при 100 °C).
При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошують рану водним розчином «Фурацилін®» і накладають вологі пов'язки.
Після операції з приводу остеомієліту порожнини промивають водним розчином «Фурацилін®», після чого накладають вологу пов'язку.
При емпіємі плеври гній відсмоктують, плевральну порожнину промивають загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину вводять 20-100 мл водного розчину препарату.
При анаеробній інфекції, після стандартного хірургічного втручання, рану також обробляють «Фурацилін®».
При хронічних гнійних отитах 8-10 крапель водного розчину «Фурацилін®» наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла.
Полоскання рота і горла: 20 мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл води.
При застосуванні великих доз препарату можливе посилення побічних реакцій.
При зовнішньому застосуванні «Фурацилін®», як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла – подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування препарату.
В окремих випадках при застосуванні препарату можливі: алергічні реакції: рідко – свербіж, гіперемія, шкірні висипи; дуже рідко – ангіоневротичний набряк.
Не вивчалась.
5 років.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Готовий розчин можна зберігати протягом 14 днів у добре закупорених банках з темного скла, у прохолодному (8-15 °C) і захищеному від світла місці.
Таблетки №10 у стрипі; №10 у блістері; №10 у блістері, 2 блістери у пачці.
Без рецепта.
Назва та місцезнаходження виробника. ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, 01032, м Київ, вул. Саксаганського, 139 або ПАТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Купуй Українське
Фурацилін-Тернофарм пор. д/приг. р-ну д/зовн. заст. 20мг саше 0,94г №30
Виробник: Тернофарм
Країна: Україна
Бренд: ФУРАЦИЛІН
Фурацилін Беркана Класичний табл. 20мг №20 Solution Pharm
Виробник: Харківська фармацевтична фабрика
Країна: Україна
Бренд: SOLUTION PHARM