ФУРАЦИЛІН®

Міжнародна непатентована назва Nitrofural
ATC-код D08AF01
Тип МНН Моно
Форма випуску

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці

Умови відпуску

без рецепта

Склад

1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал), у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг

Фармакологічна група Антисептичні і дезінфікуючі засоби.
Заявник ПАТ "Галичфарм"
Україна
Виробник 1 ПАТ "Галичфарм"
Україна
Виробник 2 ПАТ "Київмедпрепарат"
Україна
Реєстраційний номер UA/5187/01/01
Дата початку дії 19.07.2016
Дата закінчення строку дії необмежений
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності 5 років

Склад

діюча речовина: 1 таблетка містить нітрофуразону (нітрофурал) у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію кроскармелоза, повідон, кислота стеаринова.

Лікарська форма

Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування.

Таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору, з ледь нерівномірним забарвленням поверхні, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні і дезінфікуючі засоби.

Код АТС D08А F01.

Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відносно стафілококів, стрептококів, дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів.

Показання

Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки II та III ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції, полоскання рота і горла.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату та до інших похідних нітрофурану, алергічні дерматози.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування!

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не вивчалась.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Спосіб застосування та дози

«Фурацилін®» застосовують зовнішньо у вигляді водного 0,02 % (1:5000) розчину. Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняють у 100 мл ізотонічного роз­чину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення використовувати гарячу воду). Після цього розчин охолоджують до кімнатної температури і зберігають тривалий час (стерилізація протягом 30 хв при 100 °C).

При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошують рану водним розчином «Фурацилін®» і накладають вологі пов'язки.

Після операції з приводу остеомієліту порожнини промивають водним розчином «Фурацилін®», після чого накладають вологу пов'язку.

При емпіємі плеври гній відсмоктують, плевральну порожнину промивають загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину вводять 20-100 мл водного розчину препарату.

При анаеробній інфекції, після стандартного хірургічного втручання, рану також обробляють «Фурацилін®».

При хронічних гнійних отитах 8-10 крапель водного розчину «Фурацилін®» наносять на ватний тампон або турунду і вводять у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин слід підігріти до температури тіла.

Полоскання рота і горла: 20 мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл води.

Передозування

При застосуванні великих доз препарату можливе посилення побічних реакцій.

Побічні реакції

При зовнішньому застосуванні «Фурацилін®», як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла – подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування препарату.

В окремих випадках при застосуванні препарату можливі: алергічні реакції: рідко – свербіж, гіперемія, шкірні висипи; дуже рідко – ангіоневротичний набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не вивчалась.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Готовий розчин можна зберігати протягом 14 днів у добре закупорених банках з темного скла, у прохолодному (8-15 °C) і захищеному від світла місці.

Упаковка

Таблетки №10 у стрипі; №10 у блістері; №10 у блістері, 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Назва та місцезнаходження виробника. ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, 01032, м Київ, вул. Саксаганського, 139 або ПАТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України

Ціни на ФУРАЦИЛІН®

Фурацилін табл. 20мг №20

Виробник: Київмедпрепарат

Країна: Україна

Бренд: ФУРАЦИЛІН

3
109.40 грн.
Де є

Аналоги ФУРАЦИЛІН®

Фурацилін-Тернофарм пор. д/приг. р-ну д/зовн. заст. 20мг саше 0,94г №30

Виробник: Тернофарм

Країна: Україна

Бренд: ФУРАЦИЛІН

156.00 грн.
Де є

Фурацилін Беркана Класичний табл. 20мг №20 Solution Pharm

Виробник: Харківська фармацевтична фабрика

Країна: Україна

Бренд: SOLUTION PHARM

100.00 грн.
Де є
Промокод скопійовано!
Завантаження