Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | D08AX |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
лінімент по 25 г у тубах; по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг |
Фармакологічна група | Антисептичні та дезінфікуючі засоби. |
Заявник |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна |
Виробник |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна |
Реєстраційний номер | UA/7709/01/01 |
Дата початку дії | 20.02.2018 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Так |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;
1 г лініменту містить дьогтю березового 30 мг, ксероформу 30 мг;
допоміжні речовини: кремнію діоксид, олія рицинова або риб’ячий жир харчовий.
Лінімент.
Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від світло-жовтого до бурого кольору зі специфічним запахом.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.
Препарат чинить дезінфікуючу, протизапальну, слабку подразнювальну дію на рецептори тканин. Сприяє прискоренню процесу загоєння ран, нормалізуючи кровопостачання тканин.
Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, до фенолу і його похідних.
Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки, особливо в очі. У разі потрапляння промити великою кількістю води.
Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.
Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот.
Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.
При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть створюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.
Оскільки безпека застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалася, призначати його слід з урахуванням співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини).
Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Застосовувати зовнішньо.
Наносити лінімент 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладати пов’язку в 5–6 шарів марлі з лініментом.
Пов’язку слід добре закріпити лейкопластирем чи бинтом, змінювати 1 раз на 2–3 доби.
Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.
Курс лікування становить від 6 до 20 діб.
Діти. Безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася.
Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т. ч. висипання, свербіж), що потребують проведення десенсибілізуючої терапії.
Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості лініменту слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.
Алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.
5 років.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
По 25 г у тубах;
по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці.
Без рецепта.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України