Міжнародна непатентована назва | Silicones |
ATC-код | A03AX13 |
Тип МНН | Моно |
Форма випуску |
суспензія оральна, 40 мг/мл; по 30 мл у банці; по 1 банці разом з мірною ложкою в картонній упаковці |
Умови відпуску | без рецепта |
Склад | 1 мл суспензії містить симетикон емульсії еквівалентно симетикону 40 мг |
Фармакологічна група | Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Силікони. |
Заявник |
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД" Україна |
Виробник |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна |
Реєстраційний номер | UA/10461/02/01 |
Дата початку дії | 04.08.2020 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
Лікарська форма | суспензія оральна |
діюча речовина: 1 мл суспензії містить симетикон емульсії еквівалентно симетикону 40 мг;
допоміжні речовини: полісорбат 80, карбомер, сахарин натрію, гліцерин, натрію бензоат (Е 211), смакова добавка м’ята перцева, смакова добавка солодкий ананас, натрію гідроксид, вода очищена.
Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого кольору з характерним запахом.
Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Силікони.
Код АТХ А03А Х13.
Симетикон, який входить до складу лікарського засобу – це нетоксична інертна поверхнево-активна речовина, виготовлена на основі кремнію, є піногасником. Він змінює поверхневий натяг пухирців газу, що утворюються у кишечнику, і спричиняє їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть як поглинатися стінками кишечнику, так і виводитися з організму завдяки перистальтиці кишечнику. Застосування симетикону до початку діагностичних досліджень органів черевної порожнини попереджає виникнення дефектів зображення, що спричиняються пухирцями газу; сприяє ретельному зрошенню слизової оболонки товстої кишки контрастною речовиною, що запобігає розриву контрастної плівки навіть у разі здуття кишечнику.
Симетикон діє винятково на поверхні пухирців газу і не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту. Симетикон не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту і після перорального прийому виводиться у незміненому вигляді. Симетикон не має центральної дії.
- Симптоматичне лікування порушень з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням (наприклад, метеоризм, у тому числі у післяопераційний період, коліки у немовлят).
- Як допоміжний засіб при проведенні діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенографія, ультразвукове дослідження) та при підготовці до гастродуоденоскопії.
- Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (пральними порошками або іншими миючими засобами).
- Підвищена чутливість до лікарського засобу та його компонентів.
- Кишкова непрохідність.
- Обструктивні захворювання травного тракту.
Одночасне застосування симетикону і проносних засобів, що містять мінеральну олію (парафін), не рекомендується, оскільки змішування цих речовин призводить до зменшення ефективності симетикону.
Левотироксин може зв’язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом.
Якщо симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (скарги) з’являються повторно або тривають понад 14 днів чи посилюються, слід звернутися за консультацією до лікаря.
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із обструктивними захворюваннями шлунково-кишкового тракту.
Клінічних даних щодо застосування препарату Колікідâ вагітним немає. Оскільки активний компонент не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту, не слід очікувати якоїсь дії лікарського препарату на плід або накопичення препарату у грудному молоці.
Застосування препарату Колікід® у період вагітності або годування груддю можливе тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Оскільки симетикон є інертною речовиною, яка не абсорбується, вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами практично виключений.
При порушеннях з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних з газоутворенням
Вік | Дозування | Частота застосування | |
Діти віком до 1 року | 0,5–1 мл | Колікід® додавати у пляшку з дитячим харчуванням при кожному годуванні або за допомогою маленької ложки давати до або після годування груддю | |
Діти віком 1–6 років | 1 мл | Препарат застосовувати під час або після вживання їжі кожні 4–6 годин | |
Діти віком 6–14 років | 1–2 мл | ||
Діти віком від 14 років і дорослі | 2 мл |
Для підготовки до діагностичних досліджень черевної порожнини
Рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика
Вік | Дозування та частота застосування | |
За добу до проведення дослідження | Вранці у день проведення дослідження | |
Діти | По 1 мл 3 рази на добу | 1 мл однократно |
Дорослі | По 2 мл 3 рази на добу | 2 мл однократно |
Для підготовки до гастродуоденоскопії
Вік | Дозування та частота застосування | |
Перед проведенням ендоскопії | Під час проведення ендоскопії | |
Дорослі | 4–8 мл однократно | У разі необхідності ввести кілька мілілітрів суспензії через канал ендоскопа для усунення пухирів газу, що перешкоджають дослідженню |
Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (залежно від тяжкості отруєння)
Вік | Дозування |
Діти | Від 2,5 до 10 мл |
Дорослі | Від 10 до 20 мл |
Колікідâ можна застосовувати також у післяопераційному періоді.
Перед застосуванням вміст флакона треба добре збовтувати. Для відмірювання доз можна використовувати пластиковий разовий шприц без голки ємністю 2 мл. Лікарський засіб приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном.
Тривалість лікування залежить від наявності скарг та визначається лікарем індивідуально.
При необхідності Колікідâ можна застосовувати протягом тривалого часу.
При повторному виникненні порушень з боку травного тракту та/або у випадку їх тривалого характеру слід провести клінічне обстеження.
Діти.
Препарат застосовувати дітям від народження.
До цього часу випадки передозування невідомі. Оскільки симетикон у хімічному та фізіологічному відношенні є інертним, то інтоксикація практично виключена. У разі застосування більших доз, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря.
З боку імунної системи: алергічні реакції, реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, шкірний висип, кропив’янку, набряк обличчя, набряк язика та утруднене дихання.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, запор.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого відкриття банки препарат зберігати не більше 6 місяців.
По 30 мл суспензії у банці. Кожна банка в картонній упаковці разом з мірною ложкою.
Без рецепта.
ТОВ «КУСУМ ФАРМ».
40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Еспумізан L крап. орал. емульс. 40мг/мл фл. 30мл
Виробник: Берлін-Хемі
Країна: Німеччина
Бренд: ЕСПУМІЗАН
Інфакол сусп. оральн. 40мг/мг фл. 50мл
Виробник: Пурна фармасьютікалз
Країна: Бельгія
Бренд: ІНФАКОЛ