ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ГЛІЦИК ДЛЯ ДОРОСЛИХ

Склад

діюча речовина: glycerol;

1 супозиторій містить гліцерину 2,4 г;

допоміжні речовини: желатин, вода очищена.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від жовтого до коричнево-жовтого кольору, торпедоподібної форми, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Проносні засоби. Інші проносні засоби. Гліцерол. Код АТХ А06А Х01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Гліцерин є проносним лікарським засобом, який викликає швидку дефекацію та діє протягом 5–30 хвилин після введення.

Гліцерин стимулює перистальтику кишківника та зменшує всмоктування води завдяки своїм осмотичним та гідроскопічним властивостям. Більш того, він може спричиняти місцеву стимуляцію у зв’язку із індукованою дефекацією.

Фармакокінетика

Не визначена.

Показання

Для симптоматичного лікування запорів.

Для швидкого очищення прямої кишки (підготовка до ендоскопічних досліджень прямої кишки).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Ниркова недостатність, синдром подразненого кишечнику, кишкова непрохідність, апендицит, нудота, блювання або інші симптоми апендициту, кровотеча, діарея, геморой у стадії загострення, пухлини прямої кишки, недіагностований біль у животі, абдомінальні спазми, виразковий коліт, гострі запальні захворювання кишечнику, коліки, папіломи, геморагічний ректоколіт, тріщини заднього проходу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Гліцерин може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами. Cупозиторії з гліцерином можуть послабити дію інших лікарських засобів, що застосовуються ректально. Необхідно дотримуватись кількагодинного інтервалу.

Особливості застосування

Слід уникати тривалого застосування лікарського засобу. Не рекомендується застосовувати супозиторії більше 1 тижня. Якщо протягом 1 тижня симптоми не зникають або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.

Не застосовувати без консультації з лікарем при порушенні функції нирок, алергії, нудоті, блюванні. Перед та після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендовано застосовувати цей лікарський засіб в першому триместрі вагітності. В інші періоди вагітності лікарський засіб можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для вагітної перевищує потенційний ризик для плода.

Невідомо, чи екскретується гліцерин у грудне молоко, тому цей лікарський засіб слід застосовувати тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Лише для ректального застосування.

Зняти пластикову кришку. Намочити супозиторій водою та вставити у пряму кишку. Тримати супозиторій у прямій кишці не менше 10 хвилин для досягнення повного ефекту.

Застосовувати по 1 супозиторію на добу. Якщо дефекація не відбувається протягом 5–30 хвилин після застосування, то слід застосувати ще 1 супозиторій через 1 годину.

Дiти.

Не застосовувати у педіатричній практиці.

Передозування

Передозування може спричинити запалення кишківника, біль у животі та діарею. Це явище минає після відміни препарату.

Побічні реакції

Описано деякі наслідки та симптоми, що зникають після завершення застосування, зокрема: ректальний дискомфорт, подразнення, печіння, коліки та спазми. Крім того, рідко лікарський засіб може спричиняти гіперемію слизової оболонки прямої кишки, а у поодиноких випадках — невеликі кровотечі або виділення слизу. Можливі алергічні реакції, біль, нудота, блювання. При тривалому застосуванні спостерігалися подразнення і неприємні відчуття у прямій кишці; іноді — катаральний проктит.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Е.І. ЗАРБІС енд Ко., ЛП / E.I. ZARBIS&Co., LP.

Місцезнаходження виробника та адреса місця впровадження його діяльності.

Тівон 35, Мегара Аттікі, 19100, Греція / Thivon 35, Megara Attiki, 19100, Greece.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України