Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
ATC-код | N05CX |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 таблетка містить валеріани екстракту водно-спиртового сухого (Extractum Valerianae siccum) (4–8:1) (екстрагент – етанол 30 %) / (Rhizoma cum radicibus Valerianae) (5–6:1) (екстрагент – етанол 70 %) 40 мг, етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти 8,2 мг, олії м’яти 0,58 мг |
Фармакологічна група | Снодійні та седативні засоби. Комбінації снодійних та седативних засобів, за винятком барбітуратів. |
Заявник |
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна |
Виробник |
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна |
Реєстраційний номер | UA/15572/01/01 |
Дата початку дії | 20.10.2021 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Так |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
діючі речовини: валеріани екстракт водно-спиртовий сухий (Extractum Valerianae siccum) (4–8:1) (екстрагент – етанол 30 %) / (Rhizoma cum radicibus Valerianae) (5–6:1) (екстрагент – етанол 70 %), етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти, олія м’яти;
1 таблетка містить валеріани екстракту водно-спиртового сухого (Extractum Valerianae siccum) (4–8:1) (екстрагент – етанол 30 %) / (Rhizoma cum radicibus Valerianae) (5–6:1) (екстрагент – етанол 70 %) 40 мг, етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти 8,2 мг, олії м’яти 0,58 мг;
допоміжні речовини: β-циклодекстрин, кальцію гідрофосфат дигідрат, StarLac® (лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний), натрію кроскармелоза, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), поліетиленгліколь (макрогол), тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, від жовтого до гірчичного кольору.
Снодійні та седативні засоби. Комбінації снодійних та седативних засобів, за винятком барбітуратів. Код АТХ N05С Х.
Седативний, спазмолітичний, судинорозширювальний засіб. Сприяє зниженню збудливості центральної нервової системи, чинить заспокійливу дію та полегшує настання природного сну. Екстракт валеріани та етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти чинять седативну та спазмолітичну дію. Олія м’яти виявляє рефлекторний судинорозширювальний та спазмолітичний ефект.
Підвищена нервова збудливість, безсоння.
У складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, до брому; виражені порушення функції печінки та/або нирок, виражена артеріальна гіпотензія, брадикардія, депресія та інші стани, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи. Період вагітності або годування груддю. Дитячий вік.
Лікарський засіб може посилювати дію алкоголю, анксіолітичних, седативних, снодійних, аналгетичних та спазмолітичних лікарських засобів.
Не рекомендується одночасний прийом стимулювальних напоїв (кави, чаю). Під час лікування препаратом слід утримуватись від вживання алкогольних напоїв.
Протягом лікування препаратом не рекомендується займатися діяльністю, що потребує підвищеної уваги, швидких психічних та рухових реакцій.
Слід бути обережними при застосуванні лікарського засобу пацієнтам з артеріальною гіпотензією (див. розділ «Протипоказання»), з наявністю в анамнезі тяжких порушень функції печінки або тяжких захворювань печінки.
Валеріана може виявляти помірний депресивний ефект, тому не рекомендується сумісний прийом лікарського засобу із синтетичними седативними лікарськими засобами через потенціювання ефекту.
При вираженому атеросклерозі мозкових судин лікарський засіб можна застосовувати тільки під контролем лікаря.
Може мати місце специфічна чутливість до запаху валеріани.
Не рекомендується тривале застосування лікарського засобу через ризик накопичення брому в організмі та можливий розвиток отруєння бромом.
Лікарський засіб містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози.
Не слід перевищувати рекомендовані дози лікарського засобу.
Не застосовувати (див. розділ «Протипоказання»).
При застосуванні лікарського засобу слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Дози та тривалість курсу лікування залежать від перебігу захворювання і визначаються лікарем індивідуально.
Дорослим, як правило, призначають по 1‒2 таблетки лікарського засобу 2‒3 рази на добу до їди.
Діти.
Досвід застосування лікарського засобу дітям (віком до 18 років) відсутній, тому застосування лікарського засобу пацієнтам цієї вікової категорії протипоказане.
Передозування можливе при частому або довготривалому застосуванні лікарського засобу, що пов’язано з кумуляцією його складових.
Симптоми отруєння екстрактом валеріани: нудота, спазм і біль у животі, головний біль, млявість, сонливість, запаморочення, загальна слабкість, психічне збудження, підвищена втомлюваність, тремтіння рук, розширення зіниць, відчуття стиснення у грудях, зниження гостроти слуху та зору, тахікардія.
Лікування: припинити застосування лікарського засобу, промити шлунок, прийняти активоване вугілля. Терапія симптоматична.
Симптоми отруєння бромом: пригнічення центральної нервової системи, депресія, сплутаність свідомості, атаксія, апатія, кон’юнктивіт, риніт, сльозотеча, акне, пурпура.
Лікування: виведення іонів брому з організму можна прискорити введенням значної кількості розчину столової солі з одночасним введенням салуретичних засобів.
При виникненні реакцій гіперчутливості призначають десенсибілізувальні лікарські засоби.
В окремих випадках можуть спостерігатися такі побічні ефекти:
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, гіперемія, набряк шкіри тощо);
з боку нервової системи: загальна слабкість, підвищена втомлюваність, сонливість, запаморочення, зниження концентрації уваги, пригнічення емоційних реакцій, депресія, зниження розумової та фізичної працездатності;
з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, відчуття тяжкості в епігастральній ділянці;
з боку дихальної системи: утруднене дихання.
Зазвичай ці прояви зникають зі зниженням дози лікарського засобу.
У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід звернутися за консультацією до лікаря.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці.
Без рецепта.
Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».
Адреса
Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Купуй Українське