РЕПАГЛІНІД

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15519/01/02 від 10.11.2016 до лікарського засобу РЕПАГЛІНІД вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15519/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Repaglinide
Форма випуску	таблетки по 1,0 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті
Склад	1 таблетка містить: репаглініду 1,0 мг
Фармакологічна група	Гіпоглікемічні препарати за винятком інсулінів.
Заявник	Джубілант Дженерікс Лімітед Індія Плот 1 А, Сектор 16 А, Ноіда-201301,Індія
Виробник	Джубілант Дженерікс Лімітед Індія Село Сікандарпур, Бхаінсвал, Шоссе Руркі-Дехрадун, Бхагванпур, Район Руркі Харідвар, Уттаракханд, ІН-247661, Індія
Реєстраційний номер	UA/15519/01/02
Дата початку дії	10.11.2016
Дата закінчення строку дії	10.11.2021
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	2 роки