РЕПАГЛІНІД

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15519/01/02 від 10.11.2016 до лікарського засобу РЕПАГЛІНІД вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15519/01/02.
Міжнародна непатентована назва Repaglinide
Форма випуску

таблетки по 1,0 мг; in bulk: по 5000 таблеток у пакеті

Склад

1 таблетка містить: репаглініду 1,0 мг

Фармакологічна група Гіпоглікемічні препарати за винятком інсулінів.
Заявник Джубілант Дженерікс Лімітед
Індія
Плот 1 А, Сектор 16 А, Ноіда-201301,Індія
Виробник Джубілант Дженерікс Лімітед
Індія
Село Сікандарпур, Бхаінсвал, Шоссе Руркі-Дехрадун, Бхагванпур, Район Руркі Харідвар, Уттаракханд, ІН-247661, Індія
Реєстраційний номер UA/15519/01/02
Дата початку дії 10.11.2016
Дата закінчення строку дії 10.11.2021
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності 2 роки

Промокод скопійовано!
Завантаження