ОЛАНЗАПІН

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16641/01/04 від 05.01.2017 до лікарського засобу ОЛАНЗАПІН вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16641/01/04.

Міжнародна непатентована назва	Olanzapine
Форма випуску	таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг in bulk: по 5000 таблеток у поліетиленових пакетах
Склад	1 таблетка містить оланзапіну 20 мг
Фармакологічна група	Антипсихотичні засоби. Оланзапін.
Заявник	Джубілант Дженерікс Лімітед Індія Плот 1 А, Сектор 16 А, Ноіда-201301,Індія
Виробник	Джубілант Дженерікс Лімітед Індія Село Сікандарпур, Бхаінсвал, Шоссе Руркі-Дехрадун, Бхагванпур, Район Руркі Харідвар, Уттаракханд, ІН-247661, Індія
Реєстраційний номер	UA/16641/01/04
Дата початку дії	05.01.2017
Дата закінчення строку дії	05.01.2022
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	2 роки