БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ


Міжнародна непатентована назва
Comb drug

Тип МНН
Комбінований

Форма випуску

таблетки, по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в коробці


Умови відпуску

без рецепта


Склад

1 таблетка містить: Atropa bella-donna D4 – 30 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Cephaelis ipecacuanha D4 – 30 мг, Hyoscyamus niger D4 – 60 мг, Kalium stibyltartaricum D4 – 30 мг, Kreosotum D5 – 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 – 30 мг, Lobelia inflata D4 – 30 мг


Фармакологічна група
Комплексний гомеопатичний препарат.

Заявник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Німеччина

Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Німеччина

Реєстраційний номер
UA/1932/01/01

Дата початку дії
17.01.2020

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Так

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить: Atropa bella-donna D4 – 30 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Cephaelis ipecacuanha D4 – 30 мг, Hyoscyamus niger D4 – 60 мг, Kalium stibyltartaricum D4 – 30 мг, Kreosotum D5 – 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 – 30 мг, Lobelia inflata D4 – 30 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, із запахом креозоту, в окремих випадках, після зберігання, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Лікарський засіб чинить протизапальну, відхаркувальну, бронхолітичну, протикашльову та імуномодулюючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, які входять до складу препарату.

Показання

Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Не застосовувати лікарський засіб дітям до 3 років.

Особливості застосування

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

Якщо симптоми захворювання зберігаються або стан погіршується, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Випадки негативного впливу невідомі.Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Разова доза: дорослим та дітям віком від 6 років – 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), дітям віком від 3 до 6 років – 1 таблетку розтерти в порошок і, ретельно перемішуючи, розчинити у 20 мл (4 чайні ложки) кип’яченої води кімнатної температури та приймати разову дозу: 2 чайні ложки (залишки розчину зберігати в захищеному від світла місці при кімнатній температурі не більше однієї доби).

Приймати 3 рази на добу за 15 – 20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.

У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин.

Лікар може зменшувати частоту прийому до 1 – 2 разів на добу та за необхідністю повторювати курс лікування через 2 – 3 тижні.

Можливість застосування лікарського засобу більше 5 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально. Не приймати подвійну дозу, якщо ви забули прийняти попередню.

Діти.Препарат застосовувати для лікування дітям віком від 3 років.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції внаслідок індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Несумісність

Невідома.

Упаковка

Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Адреса

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України


Ціни на Бронхаліс-Хеель

Бронхаліс-Хеель табл. №50

Хеель (Німеччина)

БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ

від 340.00 грн
Де є

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!