Міжнародна непатентована назва | Glycyrrhizinic acid* |
ATC-код | D06BB |
Тип МНН | Без МНН |
Форма випуску |
спрей 0,1 % по 15 мл або по 60 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону у комплекті з насадкою для розпилювання у картонній упаковці |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
1 г спрею містить кислоти гліциризинової 1 мг |
Фармакологічна група | Противірусні засоби. |
Заявник |
ХЕМІГРУП ФРАНС Франція |
Виробник |
Б.БРАУН МЕДІКАЛ С.А. Іспанія |
Реєстраційний номер | UA/5715/01/01 |
Дата початку дії | 26.04.2018 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
Термін придатності | 3 роки |
діюча речовина: кислота гліциризинова;
1 г спрею містить кислоти гліциризинової 1 мг;
допоміжні речовини: кислота малеїнова, кислота фумарова, кислота аскорбінова, кислота фолієва, полісорбат, пропіленгліколь, вода очищена.
Спрей.
Основні фізико-хімічні властивості: розчин жовтого кольору з характерним запахом.
Противірусні засоби. Код АТХ D06В В.
Діючою речовиною препарату Епіген Інтим є гліциризинова кислота, яку отримують шляхом екстракції з рослинної сировини (кореня солодки).
Кислота гліциризинова виявляє комплексний вплив, що включає імуностимулюючу, противірусну, протизапальну та регенеруючу дії.
Імуностимулюючий ефект проявляється збільшенням числа та активності Т-лімфоцитів, зменшенням концентрації імуноглобуліну G і збільшенням концентрації імуноглобуліну А та імуноглобуліну М.
Кислота гліциризинова індукує утворення інтерферону, що є однією зі складових її противірусної дії.
Кислота гліциризинова чинить противірусну дію щодо різних типів РНК- та ДНК-вірусів in vitro та in vivo (Varicella Zoster, вірус простого герпесу І та ІІ типів, цитомегаловірус, різні типи вірусу папіломи людини). Кислота гліциризинова перериває реплікацію вірусів на ранніх стадіях, зумовлює вихід віріону з капсиду, тим самим запобігаючи його проникненню у клітини.
Кислота гліциризинова інактивує зазначені віруси в нетоксичних для нормально функціонуючих клітин концентраціях. Мутантні штами вірусів, резистентні до ацикловіру та йодоуридину, мають таку ж чутливість до кислоти гліциризинової, як і немутантні штами.
При зовнішньому та інтравагінальному застосуванні гліциризинова кислота депонується у поверхневих (епідермальних) шарах слизової оболонки та шкіри. Системна адсорбція відбувається повільно. Виявляється у крові у залишкових кількостях.
– Лікування папіломавірусної інфекції.
– Лікування вірусної інфекції, спричиненої вірусом простого герпесу І і ІІ типів.
– Лікування вірусної інфекції, спричиненої вірусом Varicella Zoster (оперізувальний лишай), у складі комплексної терапії.
– Профілактика рецидивів вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу І і ІІ типів, вірусом Varicella Zoster, вірусом папіломи людини.
– Лікування неспецифічного кольпіту і вагініту (у складі комплексної терапії).
Підвищена чутливість до одного з компонентів препарату.
Взаємодія з основними групами лікарських засобів, що застосовуються для комплексного лікування вищевказаних захворювань (антибіотики та антисептики, протизапальні і знеболювальні засоби), не виявлена.
Синергізм був виявлений при одночасному застосуванні активованої гліциризинової кислоти та інших противірусних препаратів, зокрема похідних ацикловіру, інтерферону та інших імуномодуляторів.
Насадку промити кип’яченою водою з милом і зберігати у доданій поліетиленовій упаковці. Конструкція насадки дає змогу зберегти ефект рівномірного зрошення шийки матки і стінок піхви. В умовах стаціонару інтравагінальне зрошення препаратом у дзеркалах можна робити без насадки.
Для ефективної дії не потрібно попереднього промивання ділянки нанесення.
У разі появи ознак непереносимості застосування препарату припинити.
Протипоказаний у І триместрі вагітності. У ІІ, ІІІ триместрах препарат застосовують тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода⁄дитини.
Не впливає.
Зовнішнє, інтравагінальне та інтрауретральне введення.
Перед застосуванням флакон збовтати.
При застосуванні флакон тримати у вертикальному положенні.
При зовнішньому застосуванні дорослим і дітям віком від 1 року препарат слід застосовувати на всю уражену поверхню шкіри, розпилюючи спрей на відстані 4-5 см шляхом 1-2 натискань клапана, що є оптимальною терапевтичною дозою.
Для інтравагінального застосування жінкам додається спеціальна насадка з розпилювачем. Зняти клапан балончика і одягнути насадку. Вставити насадку у піхву і виконати 1-2 натискання насадки, що є оптимальною терапевтичною дозою.
При застосуванні чоловікам, окрім зовнішнього застосування, препарат слід вводити у зовнішній отвір сечовивідного каналу за допомогою 1-2 натискань клапана розпилювача. Курс лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.
Діти.
Не рекомендується застосовувати дітям віком до 1 року.
Не описано.
Алергічні реакції, почервоніння шкіри, свербіж, контактний дерматит.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 20 °C у місці, недоступному для дітей.
По 15 мл або 60 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону у комплекті з насадкою для розпилювання у картонній упаковці.
Без рецепта.
Б. БРАУН МЕДІКАЛ С. А.
Ронда де Лос Оліварес, ділянка 11, Промисловий Район Лос Оліварес, м. Хаен 23009 (Хаен), Іспанія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України