БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Міжнародна непатентована назва Viride nitens*
ATC-код D08AX
Тип МНН Без МНН
Форма випуску

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці

Умови відпуску

без рецепта

Склад

100 г розчину містять брильянтового зеленого – 1 г

Фармакологічна група Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Заявник ПАТ "Галичфарм"
Україна
Виробник ПАТ "Галичфарм"
Україна
Реєстраційний номер UA/8011/01/01
Дата початку дії 09.08.2017
Дата закінчення строку дії необмежений
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності 2 роки

Склад

діюча речовина: брильянтовий зелений;

100 г розчину містять брильянтового зеленого – 1 г;

допоміжна речовина: етанол 60 %.

Лікарська форма

Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, інтенсивно-зеленого кольору рідина, з запахом спирту.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію. Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.

Фармакокінетика

Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та участь у метаболічних процесах організму не виявлено.

Показання

Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров’ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які містять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.

Не сумісний з дезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку).

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування

Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься в препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Наносити на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплювати навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змазувати краї повік.

Діти.

Застосовувати.

Передозування

Не спостерігалося.

Побічні реакції

Алергічні реакції (свербіж, кропив’янка). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з’явитися опіки.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконі-крапельниці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Галичфарм».

Місцезнаходження виробника та адреса провадження його діяльності.

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України

Промокод скопійовано!
Завантаження