Міжнародна непатентована назва | Viride nitens |
ATC-код | D08AX |
Тип МНН | Без МНН |
Форма випуску |
розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл, 20 мл, 25 мл у флаконах |
Умови відпуску |
без рецепта |
Склад |
100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г; |
Фармакологічна група | Антисептичні та дезінфікуючі засоби. |
Заявник |
Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України" Україна Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а |
Виробник |
Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України" Україна Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а |
Реєстраційний номер | UA/1914/01/01 |
Дата початку дії | 15.07.2015 |
Дата закінчення строку дії | 15.07.2020 |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
діюча речовина: брильянтовий зелений;
100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г;
допоміжна речовина: етанол 60 %.
Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %.
Основні фізико-хімічні властивост: рідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.
Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію. Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.
Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та участь у метаболічних процесах організму не виявлено.
Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Не допускати потрапляння препарату в очі.
Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров’ю.
При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які містять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.
Не сумісний з дезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку).
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься в препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.
Застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.
Не впливає.
Наносити на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплювати навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змазувати краї повік.
Діти.
Застосовувати.
Не спостерігалося.
Алергічні реакції (свербіж, кропив’янка). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печія, сльозотеча, можуть з’явитися опіки.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
2 роки.
Препарат не можна застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 мл, або 20 мл, або 25 мл у флаконах.
Без рецепта.
Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорга-нічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».
Місцезнаходження виробника та його адреса, місця провадження діяльності.
Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15а.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України