БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Міжнародна непатентована назва Viride nitens
ATC-код D08AX
Тип МНН Без МНН
Форма випуску

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону в пачці з картону; по 20 мл у флаконах-крапельницях

Умови відпуску

без рецепта

Склад

100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г

Фармакологічна група Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Заявник ТОВ "Тернофарм"
Україна
Виробник ТОВ "Тернофарм"
Україна
Реєстраційний номер UA/8461/01/01
Дата початку дії 26.02.2018
Дата закінчення строку дії необмежений
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні

Склад

діюча речовина: брильянтовий зелений;

100 мл розчину містять брильянтового зеленого 1 г;

допоміжна речовина: етанол 60 %.

Лікарська форма

Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1%.

Рідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.

Назва і місцезнаходження виробника

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Фармакотерапевтична група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТС D08А Х09**.

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію. Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.

Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та участь у метаболічних процесах організму не виявлено.

Показання

Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоровю.

Особливості застосування

Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься в препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.

Застосування уперіод вагітності або годування груддю.

Застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Діти.

Застосовують.

Спосіб застосування та дози

Наносять на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплюють навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змазують краї повік.

Передозування

Не спостерігалося.

Побічні реакції

Алергічні реакції (свербіж, кропив'янка). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з’явитися опіки.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які містять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.

Не сумісний з дезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку).

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C, подалі від вогню.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України

Промокод скопійовано!
Завантаження