Міжнародна непатентована назва | Comb drug |
Тип МНН | Комбінований |
Форма випуску |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, або по 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону |
Умови відпуску |
за рецептом |
Склад |
1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D3 - 4,4 мг, Bryonia D3 - 2,2 мг, Eupatorium perfoliatum D2 - 1,1 мг, Lachesis D11 - 2,2 мг, Phosphorus D4 - 1,1 мг |
Фармакологічна група | Комплексний гомеопатичний препарат. |
Заявник |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ Німеччина |
Виробник |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ Німеччина |
Реєстраційний номер | UA/4268/01/01 |
Дата початку дії | 16.12.2020 |
Дата закінчення строку дії | необмежений |
Дострокове припинення | Ні |
Тип ЛЗ | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження | Ні |
ЛЗ рослинного походження | Ні |
ЛЗ-сирота | Ні |
Гомеопатичний ЛЗ | Так |
Термін придатності | 5 років |
діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Aconitum napellus D3 - 4,4 мг, Bryonia D3 - 2,2 мг, Eupatorium perfoliatum D2 - 1,1 мг, Lachesis D11 - 2,2 мг, Phosphorus D4 - 1,1 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.
Комплексний гомеопатичний препарат.
Препарат дезінтоксикаційної, протизапальної, імунокоригуючої дії. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
У комплексному лікуванні грипу, парагрипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Невідома.
Якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають і спостерігається погіршення стану, застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря за консультацією.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
У період вагітності або годування груддю необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності застосування препарату.
Невідома.
Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років − 1 ампула по 1,1 мл. Застосовувати у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій, а також ін’єкцій в акупунктурні точки 1-3 рази на тиждень. При гострих захворюваннях – щоденно, протягом 3-5 діб.
Курс лікування – 5-10 діб.
Інструкція для відкриття скляного флакону (ампули):
Відкривати обережно. Дотримуйтесь інструкції щодо відкриття.
Розрізати скляну ампулу не обов’язково. Тримайте ампулу верхньою частиною до гори під нахилом; рідину, яка знаходиться у верхній частині ампули, струсіть вниз. Відламайте верхню частину ампули де знаходиться кольорова позначка. Рештки розчину вилити.
Діти. Препарат рекомендований для застосовування дітям віком від 6 років.
Не відзначалося.
У поодиноких випадках можуть виникати алергічні реакції, включаючи з боку шкіри, зміни в місці введення.
5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності, окрім препаратів виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ» (Biologische Heilmittel Heel GmbH).
5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.
За рецептом.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ /
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Адреса
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина /
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України