ХЛОРОФІЛІПТ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11848/02/01 від 22.03.2021 до лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ХЛОРОФІЛІПТ.

Міжнародна непатентована назва

Chlorophyllipt*

Форма випуску

розчин в олії, 20 мг/мл in bulk: по 50 л у бочках пластмасових

Склад

1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг

Фармакологічна група

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Заявник

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Україна

Виробник 1

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Україна

Виробник 2

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Україна

Реєстраційний номер

UA/11848/02/01

Дата початку дії

22.03.2021

Дата закінчення строку дії

необмежений

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

22.10.2022

Причина

зміна назви заявника

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Так

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

Термін придатності

2 роки

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!