Каталог товарів
РЕКОМБІНАТ
Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/15950/01/01 від 04.05.2017 до лікарського засобу РЕКОМБІНАТ вже закінчився. Інструкція застаріла.
Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/15950/01/01.
| Міжнародна непатентована назва | Coagulation factor VIII |
| ATC-код | B02BD02 |
| Тип МНН | Моно |
| Форма випуску |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
| Умови відпуску |
за рецептом |
| Склад |
фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 250 МО |
| Фармакологічна група | Фактори коагуляції крові. |
| Заявник |
Баксалта Інновейшнз ГмбХ Австрія |
| Виробник 1 |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА Бельгія |
| Виробник 2 |
хамельн фармацевтикалс гмбх Німеччина |
| Реєстраційний номер | UA/15950/01/01 |
| Дата початку дії | 04.05.2017 |
| Дата закінчення строку дії | 01.04.2024 |
| Дострокове припинення | Ні |
| Тип ЛЗ | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження | Так |
| ЛЗ рослинного походження | Ні |
| ЛЗ-сирота | Ні |
| Гомеопатичний ЛЗ | Ні |
| Термін придатності | 3 роки |
| Лікарська форма | ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій |